حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مؤسسة حقيبتك لخدمات تصميم وتطوير الحقائب التدربية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018

هذه الحقيبة التدريبية مصممة خصيصاً للأفراد الذين يرغبون في أن يصبحوا مدققين. إنها تغطي كل جوانب التدقيق الأساسية، بما في ذلك المبادئ والمنهجيات وأفضل الممارسات في هذا المجال. عن طريق إكمال هذا الدورة التدريبية، سيكتسب المشاركون المعرفة والمهارات اللازمة لبدء رحلتهم كمدققين محترفين.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 هو حزمة تدريب شاملة مصممة خصيصًا للمدربين في مجال المراجعة. يوفر هذه الحقيبة التدريبية للمدربين جميع الأدوات والموارد اللازمة لإجراء جلسات تدريب فعالة بشأن موجه ISO 19011:2018. معيار ISO 19011:2018 هو المعيار الدولي لأنظمة إدارة المراجعة. يقدم هذا المعيار إرشادات بشأن مراجعة أنظمة الإدارة بما في ذلك مبادئ المراجعة وإدارة برنامج المراجعة وإجراء المراجعات وتقييم كفاءة الأفراد المشاركين في عملية المراجعة. ينطبق هذا المعيار على جميع المنظمات بغض النظر عن حجمها أو صناعتها. تشمل حزمة الحقائب التدريبية الخاصة بنا دليل المدرب المفصل والشرائح التقديمية وتوزيع المشاركين ومجموعة من الحقائب الداعمة الأخرى. يقدم دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم دورة تدريبية جذابة وتفاعلية حول ISO 19011:2018. تعتبر الشرائح التقديمية جذابة بصريًا وغنية بالمحتوى ، مما يضمن انشغال المشاركين طوال الدورة التدريبية. تشتمل الحقائب التدريبية المخصصة للمشاركين على تمارين ودراسات حالة واختبارات معملية ، مما يتيح للمشاركين تطبيق معرفتهم وتعزيز فهمهم للموضوع. يمكن أيضًا استخدام هذه الحقائب كحقائب مرجعية بعد التدريب. علاوة على ذلك ، يمكن تخصيص حزمة حقائب التدريب الخاصة بنا ، مما يتيح للمدربين تعديل المحتوى وفقًا لاحتياجاتهم التدريبية المحددة. يمكن للمدربين إضافة أمثلة ودراسات حالة خاصة بهم لجعل التدريب أكثر قابلية للتطبيق والارتباط بجمهورهم. من خلال استخدام تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 ، يمكن للمدربين ضمان أن المشاركين يكتسبون فهمًا قويًا لمبادئ وممارسات مراجعة أنظمة الإدارة. يتيح هذا التدريب للمشاركين التخطيط والتنفيذ والتقرير عن المراجعات وفقًا لمتطلبات معيار ISO 19011:2018.
مقدمة عن ISO 1:01::2:1 – نظرة عامة على ISO 1:01::2:1
الهدف ونطاق الايزو 1:01::2:1
مبادئ رئيسية للتدقيق
المبادئ الرئيسية للتدقيق
الأدوار والمسؤوليات للمراجعين – أنواع مختلفة من المراجعين (داخليين ، وموردين)
متطلبات الكفاءة للمراجعين
أدوار ومسؤوليات المدققين الداخليين
أدوار ومسؤوليات المدققين الخارجيين للموردين
مبادئ المراجعة – وضع أهداف المراجعة والمعايير
تخطيط العملية التدقيقية
إجراء التدقيق
تقرير نتائج التدقيق
عملية المراجعة – الاستعداد للمراجعة
إجراء اجتماع افتتاحي
جمع وتحليل الأدلة
إجراء المقابلات والملاحظات
تقنيات وأساليب التدقيق – تقنيات وأساليب مختلفة لإجراء عمليات التدقيق
مراجعة المستندات
مقابلات
الملاحظات
مهارات الاتصال للمدققين – تقنيات الاتصال الفعالة للمدققين
الاستماع الفعَّال
تقنيات التحقيق أو تقنيات الاستجواب
التواصل غير اللفظي
تقرير التدقيق – إعداد تقرير التدقيق
التواصل لإبلاغ نتائج التدقيق
تحديد استنتاج التدقيق
توصية إجراءات تحسين
إدارة عدم التطابق – تحديد عدم التطابقات
توثيق عدم امتثال المواصفات
تقييم أهمية عدم المطابقة
تطوير إجراءات تصحيحية / وقائية
تحسين مستمر – أهمية التحسين المستمر في مجال المراجعة
تغذية ردود الفعل وفرص التحسين
رصد وقياس أداء برنامج التدقيق والقياس
تحديث إجراءات وتقنيات التدقيق بناءً على الدروس المستفادة.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

. لماذا يُعتبر إدارة المخاطر مهمة للأجهزة الطبية؟
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
كيف يساعد المعيار الدولي ISO 97:09 في إدارة المخاطر للأجهزة الطبية؟
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
ما هي العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97:09؟
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
كيف يمكنني تنفيذ معيار ISO 97:09 في منظمتي لإدارة المخاطر؟
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
ما هو المواصفة الدولية ISO 90:08؟
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018”
تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 هو حزمة تدريب شاملة مصممة خصيصًا للمدربين في مجال المراجعة. يوفر هذه الحقيبة التدريبية للمدربين جميع الأدوات والموارد اللازمة لإجراء جلسات تدريب فعالة بشأن موجه ISO 19011:2018. معيار ISO 19011:2018 هو المعيار الدولي لأنظمة إدارة المراجعة. يقدم هذا المعيار إرشادات بشأن مراجعة أنظمة الإدارة بما في ذلك مبادئ المراجعة وإدارة برنامج المراجعة وإجراء المراجعات وتقييم كفاءة الأفراد المشاركين في عملية المراجعة. ينطبق هذا المعيار على جميع المنظمات بغض النظر عن حجمها أو صناعتها. تشمل حزمة الحقائب التدريبية الخاصة بنا دليل المدرب المفصل والشرائح التقديمية وتوزيع المشاركين ومجموعة من الحقائب الداعمة الأخرى. يقدم دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم دورة تدريبية جذابة وتفاعلية حول ISO 19011:2018. تعتبر الشرائح التقديمية جذابة بصريًا وغنية بالمحتوى ، مما يضمن انشغال المشاركين طوال الدورة التدريبية. تشتمل الحقائب التدريبية المخصصة للمشاركين على تمارين ودراسات حالة واختبارات معملية ، مما يتيح للمشاركين تطبيق معرفتهم وتعزيز فهمهم للموضوع. يمكن أيضًا استخدام هذه الحقائب كحقائب مرجعية بعد التدريب. علاوة على ذلك ، يمكن تخصيص حزمة حقائب التدريب الخاصة بنا ، مما يتيح للمدربين تعديل المحتوى وفقًا لاحتياجاتهم التدريبية المحددة. يمكن للمدربين إضافة أمثلة ودراسات حالة خاصة بهم لجعل التدريب أكثر قابلية للتطبيق والارتباط بجمهورهم. من خلال استخدام تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 ، يمكن للمدربين ضمان أن المشاركين يكتسبون فهمًا قويًا لمبادئ وممارسات مراجعة أنظمة الإدارة. يتيح هذا التدريب للمشاركين التخطيط والتنفيذ والتقرير عن المراجعات وفقًا لمتطلبات معيار ISO 19011:2018.
مقدمة عن ISO 1:01::2:1 – نظرة عامة على ISO 1:01::2:1
الهدف ونطاق الايزو 1:01::2:1
مبادئ رئيسية للتدقيق
المبادئ الرئيسية للتدقيق
الأدوار والمسؤوليات للمراجعين – أنواع مختلفة من المراجعين (داخليين ، وموردين)
متطلبات الكفاءة للمراجعين
أدوار ومسؤوليات المدققين الداخليين
أدوار ومسؤوليات المدققين الخارجيين للموردين
مبادئ المراجعة – وضع أهداف المراجعة والمعايير
تخطيط العملية التدقيقية
إجراء التدقيق
تقرير نتائج التدقيق
عملية المراجعة – الاستعداد للمراجعة
إجراء اجتماع افتتاحي
جمع وتحليل الأدلة
إجراء المقابلات والملاحظات
تقنيات وأساليب التدقيق – تقنيات وأساليب مختلفة لإجراء عمليات التدقيق
مراجعة المستندات
مقابلات
الملاحظات
مهارات الاتصال للمدققين – تقنيات الاتصال الفعالة للمدققين
الاستماع الفعَّال
تقنيات التحقيق أو تقنيات الاستجواب
التواصل غير اللفظي
تقرير التدقيق – إعداد تقرير التدقيق
التواصل لإبلاغ نتائج التدقيق
تحديد استنتاج التدقيق
توصية إجراءات تحسين
إدارة عدم التطابق – تحديد عدم التطابقات
توثيق عدم امتثال المواصفات
تقييم أهمية عدم المطابقة
تطوير إجراءات تصحيحية / وقائية
تحسين مستمر – أهمية التحسين المستمر في مجال المراجعة
تغذية ردود الفعل وفرص التحسين
رصد وقياس أداء برنامج التدقيق والقياس
تحديث إجراءات وتقنيات التدقيق بناءً على الدروس المستفادة.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

. لماذا يُعتبر إدارة المخاطر مهمة للأجهزة الطبية؟
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
كيف يساعد المعيار الدولي ISO 97:09 في إدارة المخاطر للأجهزة الطبية؟
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
ما هي العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97:09؟
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
كيف يمكنني تنفيذ معيار ISO 97:09 في منظمتي لإدارة المخاطر؟
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
ما هو المواصفة الدولية ISO 90:08؟
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018”

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018

هذه الحقيبة التدريبية مصممة خصيصاً للأفراد الذين يرغبون في أن يصبحوا مدققين. إنها تغطي كل جوانب التدقيق الأساسية، بما في ذلك المبادئ والمنهجيات وأفضل الممارسات في هذا المجال. عن طريق إكمال هذا الدورة التدريبية، سيكتسب المشاركون المعرفة والمهارات اللازمة لبدء رحلتهم كمدققين محترفين.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 هو حزمة تدريب شاملة مصممة خصيصًا للمدربين في مجال المراجعة. يوفر هذه الحقيبة التدريبية للمدربين جميع الأدوات والموارد اللازمة لإجراء جلسات تدريب فعالة بشأن موجه ISO 19011:2018. معيار ISO 19011:2018 هو المعيار الدولي لأنظمة إدارة المراجعة. يقدم هذا المعيار إرشادات بشأن مراجعة أنظمة الإدارة بما في ذلك مبادئ المراجعة وإدارة برنامج المراجعة وإجراء المراجعات وتقييم كفاءة الأفراد المشاركين في عملية المراجعة. ينطبق هذا المعيار على جميع المنظمات بغض النظر عن حجمها أو صناعتها. تشمل حزمة الحقائب التدريبية الخاصة بنا دليل المدرب المفصل والشرائح التقديمية وتوزيع المشاركين ومجموعة من الحقائب الداعمة الأخرى. يقدم دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم دورة تدريبية جذابة وتفاعلية حول ISO 19011:2018. تعتبر الشرائح التقديمية جذابة بصريًا وغنية بالمحتوى ، مما يضمن انشغال المشاركين طوال الدورة التدريبية. تشتمل الحقائب التدريبية المخصصة للمشاركين على تمارين ودراسات حالة واختبارات معملية ، مما يتيح للمشاركين تطبيق معرفتهم وتعزيز فهمهم للموضوع. يمكن أيضًا استخدام هذه الحقائب كحقائب مرجعية بعد التدريب. علاوة على ذلك ، يمكن تخصيص حزمة حقائب التدريب الخاصة بنا ، مما يتيح للمدربين تعديل المحتوى وفقًا لاحتياجاتهم التدريبية المحددة. يمكن للمدربين إضافة أمثلة ودراسات حالة خاصة بهم لجعل التدريب أكثر قابلية للتطبيق والارتباط بجمهورهم. من خلال استخدام تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 ، يمكن للمدربين ضمان أن المشاركين يكتسبون فهمًا قويًا لمبادئ وممارسات مراجعة أنظمة الإدارة. يتيح هذا التدريب للمشاركين التخطيط والتنفيذ والتقرير عن المراجعات وفقًا لمتطلبات معيار ISO 19011:2018.
مقدمة عن ISO 1:01::2:1 – نظرة عامة على ISO 1:01::2:1
الهدف ونطاق الايزو 1:01::2:1
مبادئ رئيسية للتدقيق
المبادئ الرئيسية للتدقيق
الأدوار والمسؤوليات للمراجعين – أنواع مختلفة من المراجعين (داخليين ، وموردين)
متطلبات الكفاءة للمراجعين
أدوار ومسؤوليات المدققين الداخليين
أدوار ومسؤوليات المدققين الخارجيين للموردين
مبادئ المراجعة – وضع أهداف المراجعة والمعايير
تخطيط العملية التدقيقية
إجراء التدقيق
تقرير نتائج التدقيق
عملية المراجعة – الاستعداد للمراجعة
إجراء اجتماع افتتاحي
جمع وتحليل الأدلة
إجراء المقابلات والملاحظات
تقنيات وأساليب التدقيق – تقنيات وأساليب مختلفة لإجراء عمليات التدقيق
مراجعة المستندات
مقابلات
الملاحظات
مهارات الاتصال للمدققين – تقنيات الاتصال الفعالة للمدققين
الاستماع الفعَّال
تقنيات التحقيق أو تقنيات الاستجواب
التواصل غير اللفظي
تقرير التدقيق – إعداد تقرير التدقيق
التواصل لإبلاغ نتائج التدقيق
تحديد استنتاج التدقيق
توصية إجراءات تحسين
إدارة عدم التطابق – تحديد عدم التطابقات
توثيق عدم امتثال المواصفات
تقييم أهمية عدم المطابقة
تطوير إجراءات تصحيحية / وقائية
تحسين مستمر – أهمية التحسين المستمر في مجال المراجعة
تغذية ردود الفعل وفرص التحسين
رصد وقياس أداء برنامج التدقيق والقياس
تحديث إجراءات وتقنيات التدقيق بناءً على الدروس المستفادة.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

. لماذا يُعتبر إدارة المخاطر مهمة للأجهزة الطبية؟
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
كيف يساعد المعيار الدولي ISO 97:09 في إدارة المخاطر للأجهزة الطبية؟
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
ما هي العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97:09؟
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
كيف يمكنني تنفيذ معيار ISO 97:09 في منظمتي لإدارة المخاطر؟
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
ما هو المواصفة الدولية ISO 90:08؟
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018”
تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 هو حزمة تدريب شاملة مصممة خصيصًا للمدربين في مجال المراجعة. يوفر هذه الحقيبة التدريبية للمدربين جميع الأدوات والموارد اللازمة لإجراء جلسات تدريب فعالة بشأن موجه ISO 19011:2018. معيار ISO 19011:2018 هو المعيار الدولي لأنظمة إدارة المراجعة. يقدم هذا المعيار إرشادات بشأن مراجعة أنظمة الإدارة بما في ذلك مبادئ المراجعة وإدارة برنامج المراجعة وإجراء المراجعات وتقييم كفاءة الأفراد المشاركين في عملية المراجعة. ينطبق هذا المعيار على جميع المنظمات بغض النظر عن حجمها أو صناعتها. تشمل حزمة الحقائب التدريبية الخاصة بنا دليل المدرب المفصل والشرائح التقديمية وتوزيع المشاركين ومجموعة من الحقائب الداعمة الأخرى. يقدم دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم دورة تدريبية جذابة وتفاعلية حول ISO 19011:2018. تعتبر الشرائح التقديمية جذابة بصريًا وغنية بالمحتوى ، مما يضمن انشغال المشاركين طوال الدورة التدريبية. تشتمل الحقائب التدريبية المخصصة للمشاركين على تمارين ودراسات حالة واختبارات معملية ، مما يتيح للمشاركين تطبيق معرفتهم وتعزيز فهمهم للموضوع. يمكن أيضًا استخدام هذه الحقائب كحقائب مرجعية بعد التدريب. علاوة على ذلك ، يمكن تخصيص حزمة حقائب التدريب الخاصة بنا ، مما يتيح للمدربين تعديل المحتوى وفقًا لاحتياجاتهم التدريبية المحددة. يمكن للمدربين إضافة أمثلة ودراسات حالة خاصة بهم لجعل التدريب أكثر قابلية للتطبيق والارتباط بجمهورهم. من خلال استخدام تدريبنا الداخلي وتدريب الموردين للمراجعين بموجب معيار ISO 19011:2018 ، يمكن للمدربين ضمان أن المشاركين يكتسبون فهمًا قويًا لمبادئ وممارسات مراجعة أنظمة الإدارة. يتيح هذا التدريب للمشاركين التخطيط والتنفيذ والتقرير عن المراجعات وفقًا لمتطلبات معيار ISO 19011:2018.
مقدمة عن ISO 1:01::2:1 – نظرة عامة على ISO 1:01::2:1
الهدف ونطاق الايزو 1:01::2:1
مبادئ رئيسية للتدقيق
المبادئ الرئيسية للتدقيق
الأدوار والمسؤوليات للمراجعين – أنواع مختلفة من المراجعين (داخليين ، وموردين)
متطلبات الكفاءة للمراجعين
أدوار ومسؤوليات المدققين الداخليين
أدوار ومسؤوليات المدققين الخارجيين للموردين
مبادئ المراجعة – وضع أهداف المراجعة والمعايير
تخطيط العملية التدقيقية
إجراء التدقيق
تقرير نتائج التدقيق
عملية المراجعة – الاستعداد للمراجعة
إجراء اجتماع افتتاحي
جمع وتحليل الأدلة
إجراء المقابلات والملاحظات
تقنيات وأساليب التدقيق – تقنيات وأساليب مختلفة لإجراء عمليات التدقيق
مراجعة المستندات
مقابلات
الملاحظات
مهارات الاتصال للمدققين – تقنيات الاتصال الفعالة للمدققين
الاستماع الفعَّال
تقنيات التحقيق أو تقنيات الاستجواب
التواصل غير اللفظي
تقرير التدقيق – إعداد تقرير التدقيق
التواصل لإبلاغ نتائج التدقيق
تحديد استنتاج التدقيق
توصية إجراءات تحسين
إدارة عدم التطابق – تحديد عدم التطابقات
توثيق عدم امتثال المواصفات
تقييم أهمية عدم المطابقة
تطوير إجراءات تصحيحية / وقائية
تحسين مستمر – أهمية التحسين المستمر في مجال المراجعة
تغذية ردود الفعل وفرص التحسين
رصد وقياس أداء برنامج التدقيق والقياس
تحديث إجراءات وتقنيات التدقيق بناءً على الدروس المستفادة.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

. لماذا يُعتبر إدارة المخاطر مهمة للأجهزة الطبية؟
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
إدارة المخاطر ضرورية للأجهزة الطبية حيث يساعد في تحديد والسيطرة على المخاطر والمخاطر المحتملة. إنه يضمن سلامة وفعالية الأجهزة ويحمي المرضى والمستخدمين ويسهل الامتثال للمتطلبات التنظيمية.
كيف يساعد المعيار الدولي ISO 97:09 في إدارة المخاطر للأجهزة الطبية؟
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
تقدم معايير ISO 97: 09 نهجاً منهجياً لتحديد وتحليل وتقييم والسيطرة على المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية. إنها توجه المؤسسات في إنشاء إطار لإدارة المخاطر وتنفيذ تدابير فعالة للسيطرة على المخاطر.
ما هي العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97:09؟
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
العناصر الرئيسية لإدارة المخاطر وفقًا لمواصفة ISO 97: 09 تشمل تحليل المخاطر ، تقييم المخاطر ، التحكم في المخاطر ، الحد من المخاطر ، التواصل حول المخاطر ، ووثائق إدارة المخاطر. تساعد هذه العناصر المؤسسات على إدارة المخاطر بفعالية على مدار دورة حياة الأجهزة الطبية.
كيف يمكنني تنفيذ معيار ISO 97:09 في منظمتي لإدارة المخاطر؟
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
لتنفيذ المواصفة ISO 97:09 ، تحتاج المؤسسات إلى وضع خطة لإدارة المخاطر ، وتشكيل فريق لإدارة المخاطر ، وإجراء تقييمات للمخاطر ، وتنفيذ تدابير لمراقبة المخاطر ، وتوثيق جميع أنشطة إدارة المخاطر ، ومراجعة وتحديث عملية إدارة المخاطر بشكل منتظم. من الفائدة أيضًا أن تسعى إلى التدريب والشهادة من جهة خارجية لضمان الامتثال للمعيار.
ما هو المواصفة الدولية ISO 90:08؟
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.
ISO 90:08 هو معيار دولي يوفر إرشادات لتدقيق أنظمة الإدارة، بما في ذلك عمليات التدقيق الداخلية والخارجية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018”

منتجات ذات صلة

حقيبة تدريبية : دورة Mini-MBA ماجستير مصغر في إدارة الأعمال

حقيبة تدريبية : دورة ريادة الأعمال من الألف إلى الياء

حقيبة تدريبية : دورة مهارات استخدام أدوات التحسين المستمر وفق منهجية إستراتيجية الكايزن Kaizen

هذه الحقيبة التدريبية مصممة خصيصاً للأفراد الذين يرغبون في أن يصبحوا مدققين. إنها تغطي كل جوانب التدقيق الأساسية، بما في ذلك المبادئ والمنهجيات وأفضل الممارسات في هذا المجال. عن طريق إكمال هذا الدورة التدريبية، سيكتسب المشاركون المعرفة والمهارات اللازمة لبدء رحلتهم كمدققين محترفين.

هذه الحقيبة التدريبية مصممة خصيصاً للأفراد الذين يرغبون في أن يصبحوا مدققين. إنها تغطي كل جوانب التدقيق الأساسية، بما في ذلك المبادئ والمنهجيات وأفضل الممارسات في هذا المجال. عن طريق إكمال هذا الدورة التدريبية، سيكتسب المشاركون المعرفة والمهارات اللازمة لبدء رحلتهم كمدققين محترفين.

حقيبة تدريبية دورة تدريب المدققين الداخليين والموردين على معيار الأيزو 19011 2018