حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.

مميزات الحقيبة

دليل المدرب
مذكرة المتدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة تدريبية للحصول على شهادة مراقبة التأثيرات الدوائية

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs) كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم مواد تدريبنا الشاملة لدورة شهادة الرقابة الدوائية تم تصميم هذا المنتج خصيصًا للمدربين الذين يبحثون عن تقديم تعليم عالي الجودة وموارد للمحترفين الذين يطمحون للعمل في مجال الرقابة الدوائية تغطي مواد التدريب لدينا جميع الجوانب الأساسية للرقابة الدوائية، مما يضمن للمدربين كل ما يحتاجونه لتقديم دورة متنظمة ومعلوماتية يركز المادة على المبادئ والأساليب والتشريعات المتعلقة بالرقابة الدوائية، وأهمية الإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضارة وإدارة المخاطر تتضمن محتوى الدورة عروضًا تقديمية مفصلة وملاحظات محاضرات ودراسات حالة وتقييمات وأنشطة تفاعلية لجذب المتعلمين وتعزيز فهمهم للموضوع سيجد المدربون مجموعة من الموارد التي يمكن تخصيصها وتكييفها بسهولة لتناسب الاحتياجات المحددة لجمهورهم ما يميز مواد التدريب لدينا هو ملائمتها وتوثيقها نقوم باستمرار بتحديث محتوانا ليعكس أحدث التطورات والمتطلبات التنظيمية في مجال الرقابة الدوائية يمكن للمدربين أن يثقوا في أنهم يقدمون تعليمًا دقيقًا وحديثًا وموجهًا لصناعة لطلابهم بالإضافة إلى ذلك، تتميز مواد التدريب لدينا بسهولة الاستخدام والوصول إليها تُقدم في شكل يسمح للمدربين بدمجها بسلاسة في برامج التدريب الحالية أو تخصيصها لإنشاء دورة مستقلة مع موادنا، يمكن للمدربين توفير الوقت والجهد الثمين في إعداد الدورة مع توفير تجربة تعليمية عالية الجودة إذا كنت مدربًا في مجال الرقابة الدوائية، فإن مواد التدريب لدينا تعتبر موردًا لا يقدر بثمن سيمكنك من تقديم تدريب مؤثر وفعال لطلابك تفوق على الآخرين وزود المتعلمين لديك بالمعرفة والمهارات اللازمة للتفوق في مجال الرقابة الدوائية باستخدام مواد التدريب الشاملة لدينا

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة شهادة ضمان جودة الصناعات الدوائية؟
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
هل هذه الدورة مناسبة للأفراد الذين ليس لديهم أي خبرة سابقة في صناعة الأدوية؟
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
ما هي المواضيع المشمولة في دورة شهادة ضمان جودة الصيدلة؟
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
هل سأحصل على شهادة عند انتهاء الدورة؟
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
هل يمكنني الوصول إلى المواد الدراسية عبر الإنترنت والتعلم بالسرعة التي أناسبها لي؟
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم مواد تدريبنا الشاملة لدورة شهادة الرقابة الدوائية تم تصميم هذا المنتج خصيصًا للمدربين الذين يبحثون عن تقديم تعليم عالي الجودة وموارد للمحترفين الذين يطمحون للعمل في مجال الرقابة الدوائية تغطي مواد التدريب لدينا جميع الجوانب الأساسية للرقابة الدوائية، مما يضمن للمدربين كل ما يحتاجونه لتقديم دورة متنظمة ومعلوماتية يركز المادة على المبادئ والأساليب والتشريعات المتعلقة بالرقابة الدوائية، وأهمية الإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضارة وإدارة المخاطر تتضمن محتوى الدورة عروضًا تقديمية مفصلة وملاحظات محاضرات ودراسات حالة وتقييمات وأنشطة تفاعلية لجذب المتعلمين وتعزيز فهمهم للموضوع سيجد المدربون مجموعة من الموارد التي يمكن تخصيصها وتكييفها بسهولة لتناسب الاحتياجات المحددة لجمهورهم ما يميز مواد التدريب لدينا هو ملائمتها وتوثيقها نقوم باستمرار بتحديث محتوانا ليعكس أحدث التطورات والمتطلبات التنظيمية في مجال الرقابة الدوائية يمكن للمدربين أن يثقوا في أنهم يقدمون تعليمًا دقيقًا وحديثًا وموجهًا لصناعة لطلابهم بالإضافة إلى ذلك، تتميز مواد التدريب لدينا بسهولة الاستخدام والوصول إليها تُقدم في شكل يسمح للمدربين بدمجها بسلاسة في برامج التدريب الحالية أو تخصيصها لإنشاء دورة مستقلة مع موادنا، يمكن للمدربين توفير الوقت والجهد الثمين في إعداد الدورة مع توفير تجربة تعليمية عالية الجودة إذا كنت مدربًا في مجال الرقابة الدوائية، فإن مواد التدريب لدينا تعتبر موردًا لا يقدر بثمن سيمكنك من تقديم تدريب مؤثر وفعال لطلابك تفوق على الآخرين وزود المتعلمين لديك بالمعرفة والمهارات اللازمة للتفوق في مجال الرقابة الدوائية باستخدام مواد التدريب الشاملة لدينا

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة شهادة ضمان جودة الصناعات الدوائية؟
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
هل هذه الدورة مناسبة للأفراد الذين ليس لديهم أي خبرة سابقة في صناعة الأدوية؟
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
ما هي المواضيع المشمولة في دورة شهادة ضمان جودة الصيدلة؟
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
هل سأحصل على شهادة عند انتهاء الدورة؟
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
هل يمكنني الوصول إلى المواد الدراسية عبر الإنترنت والتعلم بالسرعة التي أناسبها لي؟
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة تدريبية للحصول على شهادة مراقبة التأثيرات الدوائية

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs) كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم مواد تدريبنا الشاملة لدورة شهادة الرقابة الدوائية تم تصميم هذا المنتج خصيصًا للمدربين الذين يبحثون عن تقديم تعليم عالي الجودة وموارد للمحترفين الذين يطمحون للعمل في مجال الرقابة الدوائية تغطي مواد التدريب لدينا جميع الجوانب الأساسية للرقابة الدوائية، مما يضمن للمدربين كل ما يحتاجونه لتقديم دورة متنظمة ومعلوماتية يركز المادة على المبادئ والأساليب والتشريعات المتعلقة بالرقابة الدوائية، وأهمية الإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضارة وإدارة المخاطر تتضمن محتوى الدورة عروضًا تقديمية مفصلة وملاحظات محاضرات ودراسات حالة وتقييمات وأنشطة تفاعلية لجذب المتعلمين وتعزيز فهمهم للموضوع سيجد المدربون مجموعة من الموارد التي يمكن تخصيصها وتكييفها بسهولة لتناسب الاحتياجات المحددة لجمهورهم ما يميز مواد التدريب لدينا هو ملائمتها وتوثيقها نقوم باستمرار بتحديث محتوانا ليعكس أحدث التطورات والمتطلبات التنظيمية في مجال الرقابة الدوائية يمكن للمدربين أن يثقوا في أنهم يقدمون تعليمًا دقيقًا وحديثًا وموجهًا لصناعة لطلابهم بالإضافة إلى ذلك، تتميز مواد التدريب لدينا بسهولة الاستخدام والوصول إليها تُقدم في شكل يسمح للمدربين بدمجها بسلاسة في برامج التدريب الحالية أو تخصيصها لإنشاء دورة مستقلة مع موادنا، يمكن للمدربين توفير الوقت والجهد الثمين في إعداد الدورة مع توفير تجربة تعليمية عالية الجودة إذا كنت مدربًا في مجال الرقابة الدوائية، فإن مواد التدريب لدينا تعتبر موردًا لا يقدر بثمن سيمكنك من تقديم تدريب مؤثر وفعال لطلابك تفوق على الآخرين وزود المتعلمين لديك بالمعرفة والمهارات اللازمة للتفوق في مجال الرقابة الدوائية باستخدام مواد التدريب الشاملة لدينا

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة شهادة ضمان جودة الصناعات الدوائية؟
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
هل هذه الدورة مناسبة للأفراد الذين ليس لديهم أي خبرة سابقة في صناعة الأدوية؟
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
ما هي المواضيع المشمولة في دورة شهادة ضمان جودة الصيدلة؟
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
هل سأحصل على شهادة عند انتهاء الدورة؟
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
هل يمكنني الوصول إلى المواد الدراسية عبر الإنترنت والتعلم بالسرعة التي أناسبها لي؟
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم مواد تدريبنا الشاملة لدورة شهادة الرقابة الدوائية تم تصميم هذا المنتج خصيصًا للمدربين الذين يبحثون عن تقديم تعليم عالي الجودة وموارد للمحترفين الذين يطمحون للعمل في مجال الرقابة الدوائية تغطي مواد التدريب لدينا جميع الجوانب الأساسية للرقابة الدوائية، مما يضمن للمدربين كل ما يحتاجونه لتقديم دورة متنظمة ومعلوماتية يركز المادة على المبادئ والأساليب والتشريعات المتعلقة بالرقابة الدوائية، وأهمية الإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضارة وإدارة المخاطر تتضمن محتوى الدورة عروضًا تقديمية مفصلة وملاحظات محاضرات ودراسات حالة وتقييمات وأنشطة تفاعلية لجذب المتعلمين وتعزيز فهمهم للموضوع سيجد المدربون مجموعة من الموارد التي يمكن تخصيصها وتكييفها بسهولة لتناسب الاحتياجات المحددة لجمهورهم ما يميز مواد التدريب لدينا هو ملائمتها وتوثيقها نقوم باستمرار بتحديث محتوانا ليعكس أحدث التطورات والمتطلبات التنظيمية في مجال الرقابة الدوائية يمكن للمدربين أن يثقوا في أنهم يقدمون تعليمًا دقيقًا وحديثًا وموجهًا لصناعة لطلابهم بالإضافة إلى ذلك، تتميز مواد التدريب لدينا بسهولة الاستخدام والوصول إليها تُقدم في شكل يسمح للمدربين بدمجها بسلاسة في برامج التدريب الحالية أو تخصيصها لإنشاء دورة مستقلة مع موادنا، يمكن للمدربين توفير الوقت والجهد الثمين في إعداد الدورة مع توفير تجربة تعليمية عالية الجودة إذا كنت مدربًا في مجال الرقابة الدوائية، فإن مواد التدريب لدينا تعتبر موردًا لا يقدر بثمن سيمكنك من تقديم تدريب مؤثر وفعال لطلابك تفوق على الآخرين وزود المتعلمين لديك بالمعرفة والمهارات اللازمة للتفوق في مجال الرقابة الدوائية باستخدام مواد التدريب الشاملة لدينا

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة شهادة ضمان جودة الصناعات الدوائية؟
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
مدة الدورة عادة ما تكون من 6 إلى 8 أسابيع
هل هذه الدورة مناسبة للأفراد الذين ليس لديهم أي خبرة سابقة في صناعة الأدوية؟
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
نعم، تم تصميم هذه الدورة لكل من المبتدئين والمحترفين الراغبين في تعزيز معرفتهم في ضمان جودة الأدوية
ما هي المواضيع المشمولة في دورة شهادة ضمان جودة الصيدلة؟
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
يغطي الدورة مواضيع مثل المتطلبات التنظيمية والتوثيق وحفظ السجلات وتقييم المخاطر وممارسات التصنيع الجيدة ومراقبة الجودة وأنظمة إدارة الجودة
هل سأحصل على شهادة عند انتهاء الدورة؟
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
نعم، بعد إتمامك الناجح للدورة، ستحصل على شهادة ضمان جودة الصناعة الدوائية والتي يتم الاعتراف بها من قبل الصناعة
هل يمكنني الوصول إلى المواد الدراسية عبر الإنترنت والتعلم بالسرعة التي أناسبها لي؟
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك
نعم، يتم تقديم هذه الدورة عبر الإنترنت، مما يتيح لك الوصول إلى المواد التدريبية في أي وقت وتعلم بوتيرة خاصة بك

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

منتجات ذات صلة

هذه الحقيبة التدريبيةمصممة للمحترفين في سلامة الدواء الذين يرغبون في تعزيز مهاراتهم في مراقبة السلامة الدوائية. تتضمن مواضيع مختلفة مثل تقارير الأحداث الضارة، والتشريعات الخاصة بسلامة الدواء، وكشف الإشارات والتقييم، وخطط إدارة المخاطر، والتدقيق في مراقبة السلامة الدوائية. سيكتسب المشاركون المعرفة في ضمان سلامة الدواء وإدارة المخاطر المرتبطة بالمنتجات الدوائية بشكل فعال.

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

يغطي دورة الصيدلة مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك NDA وANDA وCTD وDMF وUSFDA والاستراتيجية التنظيمية وGMP والبحوث السريرية والكتاب البرتقالي والمستحضرات الصيدلانية. سيحصل المشاركون على فهم شامل لصناعة الأدوية والمتطلبات القانونية والعمليات المشاركة في تطوير الدواء والموافقة عليه. يعد هذه الحقائب التدريبية مناسبًا للأفراد الذين يسعون إلى تعزيز معرفتهم ومهاراتهم في مجال الصيدلة.

;

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs) كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs) كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية

حقيبة تدريبية دورة تدريبية للحصول على شهادة مراقبة التأثيرات الدوائية