حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مؤسسة حقيبتك لخدمات تصميم وتطوير الحقائب التدربية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971

امتحان التدريب الخاص بالممارسة الرائدة لمعيار ISO 14971 هو دورة تدريب مصممة لتقييم فهمك لمعيار ISO 14971 لإدارة مخاطر الأجهزة الطبية. يتيح لك اختبار معرفتك وتحديد المجالات التي تحتاج إلى تحسينها قبل أداء امتحان الشهادة الرسمي.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

نقدم لكم حقيبة تدريبية شاملة حول “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقا لمواصفة ISO 14971”. تضع هذه الدورة المصممة بعناية متناهية بين أيدي المدربين مصدرًا قيمًا لتعزيز معرفتهم وخبرتهم في مجال إدارة المخاطر للأجهزة الطبية. صممت هذه الحقيبة التدريبية لتلبية احتياجات المدربين الخاصة، وتوفر فهمًا تفصيليًا وشاملاً لمعايير ISO 14971 التي تُعترف بها عالميًا كالمعيار الأساسي لإدارة المخاطر في تطوير وتصنيع الأجهزة الطبية. من خلال حقيبتنا التدريبية، سيكتسب المدربون أساسًا قويًا في مبادئ ومفاهيم إدارة المخاطر، بالإضافة إلى التطبيق العملي لمعيار ISO 14971. تغطي الحقائب عدة جوانب مهمة بما في ذلك تحديد المخاطر وتحليلها وتقييمها ومراقبتها واستعراض إدارة المخاطر. كما تقدم إرشادات حول كيفية إنشاء نظام إدارة المخاطر بشكل فعال ودمجه في النظام الشامل لضمان الجودة للمنظمة. يتم تقديم المحتوى في شكل سهل الفهم، مما يجعله متاحًا للمدربين والمشاركين ذوي الخلفيات المتنوعة ومستويات الخبرة المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الحقائب التدريبية تمارين تفاعلية ودراسات حالة وأمثلة، مما يتيح للمدربين تسهيل جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. من خلال استخدام حقيبتنا التدريبية، يمكن للمدربين تعليم المشاركين وتمكينهم بشكل فعال للتنقل في تعقيدات إدارة المخاطر في صناعة الأجهزة الطبية. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديد في هذا المجال، فإن هذا المنتج سيثبت بلا شك أنه مصدر لا غنى عنه في تقديم جلسات تدريب عالية الجودة والتأثير. استثمر في حقيبتنا التدريبية “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقًا لمواصفة ISO 14971” واستفد من الدورات التدريبية الخاصة بك إلى مستوى أعلى. قم بتعزيز خبرتك وزود المشاركين بالمهارات اللازمة لضمان الاستخدام الآمن والفعال للأجهزة الطبية. اطلب نسختك اليوم واستفد من الإمكانات الكاملة لقدراتك التدريبية.
مقدمة حول ISO 1:9
ما هو آيزو 1:9؟
أهمية المعيار الدولي ISO 14971 في إدارة مخاطر أجهزة الطبية
نظرة عامة على عملية إدارة المخاطر في المواصفة الدولية ISO 1:9::
فهم مخاطر الأجهزة الطبية
تعريف المخاطر في سياق أجهزة الطبية
أنواع المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية (مثل المخاطر البدنية والبيولوجية والكيميائية)
تأثير مخاطر أجهزة الطبية على سلامة المرضى وجودة المنتج
نظرة عامة على ISO 1:9 ::: المتطلبات
مفاهيم ومبادئ رئيسية في معيار ISO 1:9:
نطاق المواصفة الدولية ISO 1:9 وعلاقتها بالمواصفات الأخرى ذات الصلة.
فهم إطار إدارة المخاطر في مواصفة ISO 1:9::
تخطيط إدارة المخاطر
أهمية التخطيط لإدارة المخاطر في معيار ISO 14971
تطوير خطة إدارة المخاطر للأجهزة الطبية
تحديد أصحاب المصلحة وتعريف الأدوار والمسؤوليات
تقييم وتقييم المخاطر
عملية تقييم المخاطر في ISO 1:9 ::
تحديد المخاطر والضرر المحتمل
تقدير وتقييم مستويات المخاطر المرتبطة بأجهزة الرعاية الطبية
تدابير مراقبة المخاطر
اختيار وتنفيذ تدابير مراقبة المخاطر
استراتيجيات التخفيف للمخاطر المحددة.
توثيق وتوثيق الإجراءات الخاصة بمراقبة المخاطر
مراجعة ورصد إدارة المخاطر
إجراء مراجعات دورية لعملية إدارة المخاطر
تقييم فاعلية تدابير مراقبة المخاطر
دمج التعليقات والتحسين المستمر في إدارة المخاطر
وثائق وتقارير إدارة المخاطر
متطلبات التوثيق في معيار ISO 1:9 :
إنشاء ملف / توثيق إدارة المخاطر
التزامات الإبلاغ والسجلات
تدقيقات وفحوصات إدارة المخاطر
إجراء التدقيق الداخلي والخارجي لعمليات إدارة المخاطر
الاستعداد للتفتيشات التنظيمية المتعلقة بإدارة مخاطر الأجهزة الطبية
ضمان الامتثال لمتطلبات ISO 1:9:::

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

كم مدة امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على المواصفة القياسية ISO 00:0؟
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
ما هو الدرجة الناجحة لامتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على معيار ISO 00:0؟
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
. هل هناك أي شروط مسبقة للحصول على امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة وفقًا لمعيار ISO 00: 0؟
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
هل يعترف امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بالموحدة ISO 00:0 على الصعيد الدولي؟
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
ما هو ISO 00:0؟
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

نقدم لكم حقيبة تدريبية شاملة حول “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقا لمواصفة ISO 14971”. تضع هذه الدورة المصممة بعناية متناهية بين أيدي المدربين مصدرًا قيمًا لتعزيز معرفتهم وخبرتهم في مجال إدارة المخاطر للأجهزة الطبية. صممت هذه الحقيبة التدريبية لتلبية احتياجات المدربين الخاصة، وتوفر فهمًا تفصيليًا وشاملاً لمعايير ISO 14971 التي تُعترف بها عالميًا كالمعيار الأساسي لإدارة المخاطر في تطوير وتصنيع الأجهزة الطبية. من خلال حقيبتنا التدريبية، سيكتسب المدربون أساسًا قويًا في مبادئ ومفاهيم إدارة المخاطر، بالإضافة إلى التطبيق العملي لمعيار ISO 14971. تغطي الحقائب عدة جوانب مهمة بما في ذلك تحديد المخاطر وتحليلها وتقييمها ومراقبتها واستعراض إدارة المخاطر. كما تقدم إرشادات حول كيفية إنشاء نظام إدارة المخاطر بشكل فعال ودمجه في النظام الشامل لضمان الجودة للمنظمة. يتم تقديم المحتوى في شكل سهل الفهم، مما يجعله متاحًا للمدربين والمشاركين ذوي الخلفيات المتنوعة ومستويات الخبرة المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الحقائب التدريبية تمارين تفاعلية ودراسات حالة وأمثلة، مما يتيح للمدربين تسهيل جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. من خلال استخدام حقيبتنا التدريبية، يمكن للمدربين تعليم المشاركين وتمكينهم بشكل فعال للتنقل في تعقيدات إدارة المخاطر في صناعة الأجهزة الطبية. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديد في هذا المجال، فإن هذا المنتج سيثبت بلا شك أنه مصدر لا غنى عنه في تقديم جلسات تدريب عالية الجودة والتأثير. استثمر في حقيبتنا التدريبية “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقًا لمواصفة ISO 14971” واستفد من الدورات التدريبية الخاصة بك إلى مستوى أعلى. قم بتعزيز خبرتك وزود المشاركين بالمهارات اللازمة لضمان الاستخدام الآمن والفعال للأجهزة الطبية. اطلب نسختك اليوم واستفد من الإمكانات الكاملة لقدراتك التدريبية.
مقدمة حول ISO 1:9
ما هو آيزو 1:9؟
أهمية المعيار الدولي ISO 14971 في إدارة مخاطر أجهزة الطبية
نظرة عامة على عملية إدارة المخاطر في المواصفة الدولية ISO 1:9::
فهم مخاطر الأجهزة الطبية
تعريف المخاطر في سياق أجهزة الطبية
أنواع المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية (مثل المخاطر البدنية والبيولوجية والكيميائية)
تأثير مخاطر أجهزة الطبية على سلامة المرضى وجودة المنتج
نظرة عامة على ISO 1:9 ::: المتطلبات
مفاهيم ومبادئ رئيسية في معيار ISO 1:9:
نطاق المواصفة الدولية ISO 1:9 وعلاقتها بالمواصفات الأخرى ذات الصلة.
فهم إطار إدارة المخاطر في مواصفة ISO 1:9::
تخطيط إدارة المخاطر
أهمية التخطيط لإدارة المخاطر في معيار ISO 14971
تطوير خطة إدارة المخاطر للأجهزة الطبية
تحديد أصحاب المصلحة وتعريف الأدوار والمسؤوليات
تقييم وتقييم المخاطر
عملية تقييم المخاطر في ISO 1:9 ::
تحديد المخاطر والضرر المحتمل
تقدير وتقييم مستويات المخاطر المرتبطة بأجهزة الرعاية الطبية
تدابير مراقبة المخاطر
اختيار وتنفيذ تدابير مراقبة المخاطر
استراتيجيات التخفيف للمخاطر المحددة.
توثيق وتوثيق الإجراءات الخاصة بمراقبة المخاطر
مراجعة ورصد إدارة المخاطر
إجراء مراجعات دورية لعملية إدارة المخاطر
تقييم فاعلية تدابير مراقبة المخاطر
دمج التعليقات والتحسين المستمر في إدارة المخاطر
وثائق وتقارير إدارة المخاطر
متطلبات التوثيق في معيار ISO 1:9 :
إنشاء ملف / توثيق إدارة المخاطر
التزامات الإبلاغ والسجلات
تدقيقات وفحوصات إدارة المخاطر
إجراء التدقيق الداخلي والخارجي لعمليات إدارة المخاطر
الاستعداد للتفتيشات التنظيمية المتعلقة بإدارة مخاطر الأجهزة الطبية
ضمان الامتثال لمتطلبات ISO 1:9:::

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

كم مدة امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على المواصفة القياسية ISO 00:0؟
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
ما هو الدرجة الناجحة لامتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على معيار ISO 00:0؟
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
. هل هناك أي شروط مسبقة للحصول على امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة وفقًا لمعيار ISO 00: 0؟
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
هل يعترف امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بالموحدة ISO 00:0 على الصعيد الدولي؟
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
ما هو ISO 00:0؟
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971

امتحان التدريب الخاص بالممارسة الرائدة لمعيار ISO 14971 هو دورة تدريب مصممة لتقييم فهمك لمعيار ISO 14971 لإدارة مخاطر الأجهزة الطبية. يتيح لك اختبار معرفتك وتحديد المجالات التي تحتاج إلى تحسينها قبل أداء امتحان الشهادة الرسمي.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

نقدم لكم حقيبة تدريبية شاملة حول “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقا لمواصفة ISO 14971”. تضع هذه الدورة المصممة بعناية متناهية بين أيدي المدربين مصدرًا قيمًا لتعزيز معرفتهم وخبرتهم في مجال إدارة المخاطر للأجهزة الطبية. صممت هذه الحقيبة التدريبية لتلبية احتياجات المدربين الخاصة، وتوفر فهمًا تفصيليًا وشاملاً لمعايير ISO 14971 التي تُعترف بها عالميًا كالمعيار الأساسي لإدارة المخاطر في تطوير وتصنيع الأجهزة الطبية. من خلال حقيبتنا التدريبية، سيكتسب المدربون أساسًا قويًا في مبادئ ومفاهيم إدارة المخاطر، بالإضافة إلى التطبيق العملي لمعيار ISO 14971. تغطي الحقائب عدة جوانب مهمة بما في ذلك تحديد المخاطر وتحليلها وتقييمها ومراقبتها واستعراض إدارة المخاطر. كما تقدم إرشادات حول كيفية إنشاء نظام إدارة المخاطر بشكل فعال ودمجه في النظام الشامل لضمان الجودة للمنظمة. يتم تقديم المحتوى في شكل سهل الفهم، مما يجعله متاحًا للمدربين والمشاركين ذوي الخلفيات المتنوعة ومستويات الخبرة المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الحقائب التدريبية تمارين تفاعلية ودراسات حالة وأمثلة، مما يتيح للمدربين تسهيل جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. من خلال استخدام حقيبتنا التدريبية، يمكن للمدربين تعليم المشاركين وتمكينهم بشكل فعال للتنقل في تعقيدات إدارة المخاطر في صناعة الأجهزة الطبية. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديد في هذا المجال، فإن هذا المنتج سيثبت بلا شك أنه مصدر لا غنى عنه في تقديم جلسات تدريب عالية الجودة والتأثير. استثمر في حقيبتنا التدريبية “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقًا لمواصفة ISO 14971” واستفد من الدورات التدريبية الخاصة بك إلى مستوى أعلى. قم بتعزيز خبرتك وزود المشاركين بالمهارات اللازمة لضمان الاستخدام الآمن والفعال للأجهزة الطبية. اطلب نسختك اليوم واستفد من الإمكانات الكاملة لقدراتك التدريبية.
مقدمة حول ISO 1:9
ما هو آيزو 1:9؟
أهمية المعيار الدولي ISO 14971 في إدارة مخاطر أجهزة الطبية
نظرة عامة على عملية إدارة المخاطر في المواصفة الدولية ISO 1:9::
فهم مخاطر الأجهزة الطبية
تعريف المخاطر في سياق أجهزة الطبية
أنواع المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية (مثل المخاطر البدنية والبيولوجية والكيميائية)
تأثير مخاطر أجهزة الطبية على سلامة المرضى وجودة المنتج
نظرة عامة على ISO 1:9 ::: المتطلبات
مفاهيم ومبادئ رئيسية في معيار ISO 1:9:
نطاق المواصفة الدولية ISO 1:9 وعلاقتها بالمواصفات الأخرى ذات الصلة.
فهم إطار إدارة المخاطر في مواصفة ISO 1:9::
تخطيط إدارة المخاطر
أهمية التخطيط لإدارة المخاطر في معيار ISO 14971
تطوير خطة إدارة المخاطر للأجهزة الطبية
تحديد أصحاب المصلحة وتعريف الأدوار والمسؤوليات
تقييم وتقييم المخاطر
عملية تقييم المخاطر في ISO 1:9 ::
تحديد المخاطر والضرر المحتمل
تقدير وتقييم مستويات المخاطر المرتبطة بأجهزة الرعاية الطبية
تدابير مراقبة المخاطر
اختيار وتنفيذ تدابير مراقبة المخاطر
استراتيجيات التخفيف للمخاطر المحددة.
توثيق وتوثيق الإجراءات الخاصة بمراقبة المخاطر
مراجعة ورصد إدارة المخاطر
إجراء مراجعات دورية لعملية إدارة المخاطر
تقييم فاعلية تدابير مراقبة المخاطر
دمج التعليقات والتحسين المستمر في إدارة المخاطر
وثائق وتقارير إدارة المخاطر
متطلبات التوثيق في معيار ISO 1:9 :
إنشاء ملف / توثيق إدارة المخاطر
التزامات الإبلاغ والسجلات
تدقيقات وفحوصات إدارة المخاطر
إجراء التدقيق الداخلي والخارجي لعمليات إدارة المخاطر
الاستعداد للتفتيشات التنظيمية المتعلقة بإدارة مخاطر الأجهزة الطبية
ضمان الامتثال لمتطلبات ISO 1:9:::

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

كم مدة امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على المواصفة القياسية ISO 00:0؟
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
ما هو الدرجة الناجحة لامتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على معيار ISO 00:0؟
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
. هل هناك أي شروط مسبقة للحصول على امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة وفقًا لمعيار ISO 00: 0؟
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
هل يعترف امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بالموحدة ISO 00:0 على الصعيد الدولي؟
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
ما هو ISO 00:0؟
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

نقدم لكم حقيبة تدريبية شاملة حول “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقا لمواصفة ISO 14971”. تضع هذه الدورة المصممة بعناية متناهية بين أيدي المدربين مصدرًا قيمًا لتعزيز معرفتهم وخبرتهم في مجال إدارة المخاطر للأجهزة الطبية. صممت هذه الحقيبة التدريبية لتلبية احتياجات المدربين الخاصة، وتوفر فهمًا تفصيليًا وشاملاً لمعايير ISO 14971 التي تُعترف بها عالميًا كالمعيار الأساسي لإدارة المخاطر في تطوير وتصنيع الأجهزة الطبية. من خلال حقيبتنا التدريبية، سيكتسب المدربون أساسًا قويًا في مبادئ ومفاهيم إدارة المخاطر، بالإضافة إلى التطبيق العملي لمعيار ISO 14971. تغطي الحقائب عدة جوانب مهمة بما في ذلك تحديد المخاطر وتحليلها وتقييمها ومراقبتها واستعراض إدارة المخاطر. كما تقدم إرشادات حول كيفية إنشاء نظام إدارة المخاطر بشكل فعال ودمجه في النظام الشامل لضمان الجودة للمنظمة. يتم تقديم المحتوى في شكل سهل الفهم، مما يجعله متاحًا للمدربين والمشاركين ذوي الخلفيات المتنوعة ومستويات الخبرة المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الحقائب التدريبية تمارين تفاعلية ودراسات حالة وأمثلة، مما يتيح للمدربين تسهيل جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. من خلال استخدام حقيبتنا التدريبية، يمكن للمدربين تعليم المشاركين وتمكينهم بشكل فعال للتنقل في تعقيدات إدارة المخاطر في صناعة الأجهزة الطبية. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديد في هذا المجال، فإن هذا المنتج سيثبت بلا شك أنه مصدر لا غنى عنه في تقديم جلسات تدريب عالية الجودة والتأثير. استثمر في حقيبتنا التدريبية “تقييم إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وفقًا لمواصفة ISO 14971” واستفد من الدورات التدريبية الخاصة بك إلى مستوى أعلى. قم بتعزيز خبرتك وزود المشاركين بالمهارات اللازمة لضمان الاستخدام الآمن والفعال للأجهزة الطبية. اطلب نسختك اليوم واستفد من الإمكانات الكاملة لقدراتك التدريبية.
مقدمة حول ISO 1:9
ما هو آيزو 1:9؟
أهمية المعيار الدولي ISO 14971 في إدارة مخاطر أجهزة الطبية
نظرة عامة على عملية إدارة المخاطر في المواصفة الدولية ISO 1:9::
فهم مخاطر الأجهزة الطبية
تعريف المخاطر في سياق أجهزة الطبية
أنواع المخاطر المرتبطة بالأجهزة الطبية (مثل المخاطر البدنية والبيولوجية والكيميائية)
تأثير مخاطر أجهزة الطبية على سلامة المرضى وجودة المنتج
نظرة عامة على ISO 1:9 ::: المتطلبات
مفاهيم ومبادئ رئيسية في معيار ISO 1:9:
نطاق المواصفة الدولية ISO 1:9 وعلاقتها بالمواصفات الأخرى ذات الصلة.
فهم إطار إدارة المخاطر في مواصفة ISO 1:9::
تخطيط إدارة المخاطر
أهمية التخطيط لإدارة المخاطر في معيار ISO 14971
تطوير خطة إدارة المخاطر للأجهزة الطبية
تحديد أصحاب المصلحة وتعريف الأدوار والمسؤوليات
تقييم وتقييم المخاطر
عملية تقييم المخاطر في ISO 1:9 ::
تحديد المخاطر والضرر المحتمل
تقدير وتقييم مستويات المخاطر المرتبطة بأجهزة الرعاية الطبية
تدابير مراقبة المخاطر
اختيار وتنفيذ تدابير مراقبة المخاطر
استراتيجيات التخفيف للمخاطر المحددة.
توثيق وتوثيق الإجراءات الخاصة بمراقبة المخاطر
مراجعة ورصد إدارة المخاطر
إجراء مراجعات دورية لعملية إدارة المخاطر
تقييم فاعلية تدابير مراقبة المخاطر
دمج التعليقات والتحسين المستمر في إدارة المخاطر
وثائق وتقارير إدارة المخاطر
متطلبات التوثيق في معيار ISO 1:9 :
إنشاء ملف / توثيق إدارة المخاطر
التزامات الإبلاغ والسجلات
تدقيقات وفحوصات إدارة المخاطر
إجراء التدقيق الداخلي والخارجي لعمليات إدارة المخاطر
الاستعداد للتفتيشات التنظيمية المتعلقة بإدارة مخاطر الأجهزة الطبية
ضمان الامتثال لمتطلبات ISO 1:9:::

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

كم مدة امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على المواصفة القياسية ISO 00:0؟
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
يمكن أن يختلف مدة الامتحان، ولكن عادة ما تكون حوالي – ساعات.
ما هو الدرجة الناجحة لامتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بناءً على معيار ISO 00:0؟
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
الدرجة المطلوبة للنجاح في الامتحان عادةً تكون حوالي 70-7%.
. هل هناك أي شروط مسبقة للحصول على امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة وفقًا لمعيار ISO 00: 0؟
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
نعم ، عادةً ما يتطلب من المرشحين أن يكون لديهم معرفة سابقة أو خبرة في أنظمة إدارة البيئة ، ومعايير ISO 00:0 ، ومبادئ التدقيق.
هل يعترف امتحان المراجع الرئيسي في إدارة البيئة بالموحدة ISO 00:0 على الصعيد الدولي؟
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
نعم ، الشهادة المحصلة من خلال إجتياز الامتحان بنجاح معترف بها دولياً وتُظهر الكفاءة في قيادة وتنفيذ تدقيقات نظام إدارة البيئة.
ما هو ISO 00:0؟
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.
ISO 00:0 هو معيار دولي لأنظمة إدارة البيئة. يوفر إطارا للمنظمات لإدارة مسؤولياتها البيئية بفعالية وتحسين أدائها البيئي.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

منتجات ذات صلة

حقيبة تدريبية : دورة شهادة ماجستير إدارة الأعمال المصغر

حقيبة تدريبية : دورة الممارسات القيادية المتقدمة والإبتكار الإستراتيجي وتقييم المتغيرات

حقيبة تدريبية : دورة مهارات إدارة التغيير

عروض اليوم الوطني ولا أروع تصل التخفيضات إلى 94 %

امتحان التدريب الخاص بالممارسة الرائدة لمعيار ISO 14971 هو دورة تدريب مصممة لتقييم فهمك لمعيار ISO 14971 لإدارة مخاطر الأجهزة الطبية. يتيح لك اختبار معرفتك وتحديد المجالات التي تحتاج إلى تحسينها قبل أداء امتحان الشهادة الرسمي.

امتحان التدريب الخاص بالممارسة الرائدة لمعيار ISO 14971 هو دورة تدريب مصممة لتقييم فهمك لمعيار ISO 14971 لإدارة مخاطر الأجهزة الطبية. يتيح لك اختبار معرفتك وتحديد المجالات التي تحتاج إلى تحسينها قبل أداء امتحان الشهادة الرسمي.

حقيبة تدريبية دورة تقدير إدارة مخاطر الأجهزة الطبية في إطار المواصفة العالمية ISO 14971