حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مذكرة المتدرب

مميزات الحقيبة

دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة معتمدة في المراقبة الدوائية 2023

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم الحقائب التدريبية الشاملة لدورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية. تم تطوير هذا المنتج خصيصًا للمدربين، وهو مصمم لتحسين تجربة المشاركين في الدورة وتسهيل نقل المعرفة بفعالية. تم صياغة الحقائب التدريبية الخاصة بنا بعناية لتغطية جميع الجوانب الأساسية لمراقبة سلامة الأدوية، مما يضمن تزويد المدربين بأحدث وأكثر المعلومات ذات الصلة والتحديث. تتألف المواد من دليل المدرب الشامل، ودليل المشارك، وشرائح العرض، مما يوفر للمدربين أدوات شاملة لتقديم جلسات تدريب جذابة وقوية. يوفر دليل المدرب خطط دروس مفصلة، بما في ذلك تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم كل موضوع في الدورة. كما يتضمن موارد إضافية مثل دراسات الحالة، وأسئلة المناقشة، وأنشطة لتحفيز مشاركة المشاركين وتعزيز فهم أعمق للموضوع. يعمل دليل المشارك كأداة مرجعية قيمة للمشاركين، حيث يقدم محتوى موجز وسهل الفهم. يغطي المفاهيم الأساسية، والمتطلبات القانونية، وتقارير الأحداث السلبية، واكتشاف العلامات، وتقييم المخاطر، وأكثر من ذلك بكثير. يتم تكملة الدليل أيضًا بتمارين عملية واختبارات تسمح للمشاركين بتطبيق معرفتهم وتعزيز التعلم لديهم. تم تصميم شرائح العرض الخاصة بنا بشكل احترافي لتعزيز أداء المدربين. تحتوي الشرائح على تصورات واضحة، ونقاط رئيسية، وأمثلة ذات صلة، مما يسهل على المدربين شرح المفاهيم المعقدة وجذب المشاركين خلال جلسات التدريب. مع الحقائب التدريبية الخاصة بنا، يمكن للمدربين تقديم دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية بثقة، مما يضمن أن المشاركين يحصلون على تجربة تعليمية عالية الجودة. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديدًا في هذا المجال، فإن الحقائب التدريبية الخاصة بنا ستدعمك في تقديم جلسات تدريب جذابة وفعالة.
مقدمة للرقابة الدوائية
أهمية المراقبة الدوائية في سلامة العقاقير
دور المراقبة الدوائية في رصد الآثار الضارة للأدوية
نظرة عامة على صناعة الأدوية والهيئات التنظيمية المشتركة.
أساسيات سلامة الدواء
فهم مفهوم التفاعلات الدوائية الضارة
تصنيف وإبلاغ الأحداث الضارة
الكشف عن الإشارة وتقييم المخاطر
أنظمة وعمليات الرقابة الدوائية
تصميم وتنفيذ نظام المراقبة الدوائية
الإجراءات التشغيلية القياسية والمبادئ التوجيهية للإبلاغ عن الأحداث السلبية
مراجعة وتحليل بيانات السلامة
اللوائح العالمية للرقابة على الأدوية
نظرة عامة على التشريعات والمبادئ التوجيهية الدولية
متطلبات التقارير للسلطات التنظيمية المختلفة
الامتثال لممارسات المراقبة الصيدلانية الجيدة (GVP)
إدارة وتحليل بيانات السلامة
جمع وتحقق وتحليل بيانات السلامة
قواعد بيانات وأدوات برمجية لرصد الأدوية والمخاطر الصيدلانية
اكتشاف الإشارة واستراتيجيات إدارة المخاطر
التدقيقات والتفتيشات المتعلقة بسلامة الأدوية
إجراء تدقيقات الرقابة الصيدلانية الداخلية والخارجية
التعامل مع التفتيشات من قبل السلطات التنظيمية
التدابير التصحيحية والوقائية للامتثال
الرقابة الصيدلانية في التجارب السريرية
الرصد الأمني أثناء مراحل التجارب السريرية
تقارير وإدارة حوادث الآثار السلبية
مراقبة السلامة في الدراسات التسويقية بعد التسويق
التواصل الأمني وتقليل المخاطر
إنشاء ونشر تنبيهات وتحذيرات السلامة
استراتيجيات التواصل فيما يتعلق بالمخاطر إلى الفرق الطبية والمرضى
خطط تقليل المخاطر وتنفيذها
الاتجاهات المستقبلية والتحديات في الرقابة الدوائية
تكنولوجياً ناشئة في الرقابة الدوائية
تحليلات البيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي في رصد الأحداث الضارة
مواجهة التحديات في التعاون والتوحيد العالمي

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة الشهادة في مجال المراقبة الدوائية – 2023؟
مدة الدورة عادةً ما تكون 6 أشهر.
ما هي معايير الأهلية لدورة الشهادة في الرصد الدوائي – 2023؟
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
3. هل هناك أي شروط مسبقة للالتحاق بدورة الشهادة في الرصد الدوائي – ٢٠٢٣؟
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
4. ما هي المواضيع التي ستُغطى في دورة الشهادة في تجفيف الأدوية – 2023؟
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
هل يتم توفير أي مساعدة في التوظيف بعد انتهاء دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية – 2023؟
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم الحقائب التدريبية الشاملة لدورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية. تم تطوير هذا المنتج خصيصًا للمدربين، وهو مصمم لتحسين تجربة المشاركين في الدورة وتسهيل نقل المعرفة بفعالية. تم صياغة الحقائب التدريبية الخاصة بنا بعناية لتغطية جميع الجوانب الأساسية لمراقبة سلامة الأدوية، مما يضمن تزويد المدربين بأحدث وأكثر المعلومات ذات الصلة والتحديث. تتألف المواد من دليل المدرب الشامل، ودليل المشارك، وشرائح العرض، مما يوفر للمدربين أدوات شاملة لتقديم جلسات تدريب جذابة وقوية. يوفر دليل المدرب خطط دروس مفصلة، بما في ذلك تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم كل موضوع في الدورة. كما يتضمن موارد إضافية مثل دراسات الحالة، وأسئلة المناقشة، وأنشطة لتحفيز مشاركة المشاركين وتعزيز فهم أعمق للموضوع. يعمل دليل المشارك كأداة مرجعية قيمة للمشاركين، حيث يقدم محتوى موجز وسهل الفهم. يغطي المفاهيم الأساسية، والمتطلبات القانونية، وتقارير الأحداث السلبية، واكتشاف العلامات، وتقييم المخاطر، وأكثر من ذلك بكثير. يتم تكملة الدليل أيضًا بتمارين عملية واختبارات تسمح للمشاركين بتطبيق معرفتهم وتعزيز التعلم لديهم. تم تصميم شرائح العرض الخاصة بنا بشكل احترافي لتعزيز أداء المدربين. تحتوي الشرائح على تصورات واضحة، ونقاط رئيسية، وأمثلة ذات صلة، مما يسهل على المدربين شرح المفاهيم المعقدة وجذب المشاركين خلال جلسات التدريب. مع الحقائب التدريبية الخاصة بنا، يمكن للمدربين تقديم دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية بثقة، مما يضمن أن المشاركين يحصلون على تجربة تعليمية عالية الجودة. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديدًا في هذا المجال، فإن الحقائب التدريبية الخاصة بنا ستدعمك في تقديم جلسات تدريب جذابة وفعالة.
مقدمة للرقابة الدوائية
أهمية المراقبة الدوائية في سلامة العقاقير
دور المراقبة الدوائية في رصد الآثار الضارة للأدوية
نظرة عامة على صناعة الأدوية والهيئات التنظيمية المشتركة.
أساسيات سلامة الدواء
فهم مفهوم التفاعلات الدوائية الضارة
تصنيف وإبلاغ الأحداث الضارة
الكشف عن الإشارة وتقييم المخاطر
أنظمة وعمليات الرقابة الدوائية
تصميم وتنفيذ نظام المراقبة الدوائية
الإجراءات التشغيلية القياسية والمبادئ التوجيهية للإبلاغ عن الأحداث السلبية
مراجعة وتحليل بيانات السلامة
اللوائح العالمية للرقابة على الأدوية
نظرة عامة على التشريعات والمبادئ التوجيهية الدولية
متطلبات التقارير للسلطات التنظيمية المختلفة
الامتثال لممارسات المراقبة الصيدلانية الجيدة (GVP)
إدارة وتحليل بيانات السلامة
جمع وتحقق وتحليل بيانات السلامة
قواعد بيانات وأدوات برمجية لرصد الأدوية والمخاطر الصيدلانية
اكتشاف الإشارة واستراتيجيات إدارة المخاطر
التدقيقات والتفتيشات المتعلقة بسلامة الأدوية
إجراء تدقيقات الرقابة الصيدلانية الداخلية والخارجية
التعامل مع التفتيشات من قبل السلطات التنظيمية
التدابير التصحيحية والوقائية للامتثال
الرقابة الصيدلانية في التجارب السريرية
الرصد الأمني أثناء مراحل التجارب السريرية
تقارير وإدارة حوادث الآثار السلبية
مراقبة السلامة في الدراسات التسويقية بعد التسويق
التواصل الأمني وتقليل المخاطر
إنشاء ونشر تنبيهات وتحذيرات السلامة
استراتيجيات التواصل فيما يتعلق بالمخاطر إلى الفرق الطبية والمرضى
خطط تقليل المخاطر وتنفيذها
الاتجاهات المستقبلية والتحديات في الرقابة الدوائية
تكنولوجياً ناشئة في الرقابة الدوائية
تحليلات البيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي في رصد الأحداث الضارة
مواجهة التحديات في التعاون والتوحيد العالمي

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة الشهادة في مجال المراقبة الدوائية – 2023؟
مدة الدورة عادةً ما تكون 6 أشهر.
ما هي معايير الأهلية لدورة الشهادة في الرصد الدوائي – 2023؟
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
3. هل هناك أي شروط مسبقة للالتحاق بدورة الشهادة في الرصد الدوائي – ٢٠٢٣؟
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
4. ما هي المواضيع التي ستُغطى في دورة الشهادة في تجفيف الأدوية – 2023؟
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
هل يتم توفير أي مساعدة في التوظيف بعد انتهاء دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية – 2023؟
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة معتمدة في المراقبة الدوائية 2023

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم الحقائب التدريبية الشاملة لدورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية. تم تطوير هذا المنتج خصيصًا للمدربين، وهو مصمم لتحسين تجربة المشاركين في الدورة وتسهيل نقل المعرفة بفعالية. تم صياغة الحقائب التدريبية الخاصة بنا بعناية لتغطية جميع الجوانب الأساسية لمراقبة سلامة الأدوية، مما يضمن تزويد المدربين بأحدث وأكثر المعلومات ذات الصلة والتحديث. تتألف المواد من دليل المدرب الشامل، ودليل المشارك، وشرائح العرض، مما يوفر للمدربين أدوات شاملة لتقديم جلسات تدريب جذابة وقوية. يوفر دليل المدرب خطط دروس مفصلة، بما في ذلك تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم كل موضوع في الدورة. كما يتضمن موارد إضافية مثل دراسات الحالة، وأسئلة المناقشة، وأنشطة لتحفيز مشاركة المشاركين وتعزيز فهم أعمق للموضوع. يعمل دليل المشارك كأداة مرجعية قيمة للمشاركين، حيث يقدم محتوى موجز وسهل الفهم. يغطي المفاهيم الأساسية، والمتطلبات القانونية، وتقارير الأحداث السلبية، واكتشاف العلامات، وتقييم المخاطر، وأكثر من ذلك بكثير. يتم تكملة الدليل أيضًا بتمارين عملية واختبارات تسمح للمشاركين بتطبيق معرفتهم وتعزيز التعلم لديهم. تم تصميم شرائح العرض الخاصة بنا بشكل احترافي لتعزيز أداء المدربين. تحتوي الشرائح على تصورات واضحة، ونقاط رئيسية، وأمثلة ذات صلة، مما يسهل على المدربين شرح المفاهيم المعقدة وجذب المشاركين خلال جلسات التدريب. مع الحقائب التدريبية الخاصة بنا، يمكن للمدربين تقديم دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية بثقة، مما يضمن أن المشاركين يحصلون على تجربة تعليمية عالية الجودة. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديدًا في هذا المجال، فإن الحقائب التدريبية الخاصة بنا ستدعمك في تقديم جلسات تدريب جذابة وفعالة.
مقدمة للرقابة الدوائية
أهمية المراقبة الدوائية في سلامة العقاقير
دور المراقبة الدوائية في رصد الآثار الضارة للأدوية
نظرة عامة على صناعة الأدوية والهيئات التنظيمية المشتركة.
أساسيات سلامة الدواء
فهم مفهوم التفاعلات الدوائية الضارة
تصنيف وإبلاغ الأحداث الضارة
الكشف عن الإشارة وتقييم المخاطر
أنظمة وعمليات الرقابة الدوائية
تصميم وتنفيذ نظام المراقبة الدوائية
الإجراءات التشغيلية القياسية والمبادئ التوجيهية للإبلاغ عن الأحداث السلبية
مراجعة وتحليل بيانات السلامة
اللوائح العالمية للرقابة على الأدوية
نظرة عامة على التشريعات والمبادئ التوجيهية الدولية
متطلبات التقارير للسلطات التنظيمية المختلفة
الامتثال لممارسات المراقبة الصيدلانية الجيدة (GVP)
إدارة وتحليل بيانات السلامة
جمع وتحقق وتحليل بيانات السلامة
قواعد بيانات وأدوات برمجية لرصد الأدوية والمخاطر الصيدلانية
اكتشاف الإشارة واستراتيجيات إدارة المخاطر
التدقيقات والتفتيشات المتعلقة بسلامة الأدوية
إجراء تدقيقات الرقابة الصيدلانية الداخلية والخارجية
التعامل مع التفتيشات من قبل السلطات التنظيمية
التدابير التصحيحية والوقائية للامتثال
الرقابة الصيدلانية في التجارب السريرية
الرصد الأمني أثناء مراحل التجارب السريرية
تقارير وإدارة حوادث الآثار السلبية
مراقبة السلامة في الدراسات التسويقية بعد التسويق
التواصل الأمني وتقليل المخاطر
إنشاء ونشر تنبيهات وتحذيرات السلامة
استراتيجيات التواصل فيما يتعلق بالمخاطر إلى الفرق الطبية والمرضى
خطط تقليل المخاطر وتنفيذها
الاتجاهات المستقبلية والتحديات في الرقابة الدوائية
تكنولوجياً ناشئة في الرقابة الدوائية
تحليلات البيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي في رصد الأحداث الضارة
مواجهة التحديات في التعاون والتوحيد العالمي

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة الشهادة في مجال المراقبة الدوائية – 2023؟
مدة الدورة عادةً ما تكون 6 أشهر.
ما هي معايير الأهلية لدورة الشهادة في الرصد الدوائي – 2023؟
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
3. هل هناك أي شروط مسبقة للالتحاق بدورة الشهادة في الرصد الدوائي – ٢٠٢٣؟
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
4. ما هي المواضيع التي ستُغطى في دورة الشهادة في تجفيف الأدوية – 2023؟
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
هل يتم توفير أي مساعدة في التوظيف بعد انتهاء دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية – 2023؟
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم الحقائب التدريبية الشاملة لدورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية. تم تطوير هذا المنتج خصيصًا للمدربين، وهو مصمم لتحسين تجربة المشاركين في الدورة وتسهيل نقل المعرفة بفعالية. تم صياغة الحقائب التدريبية الخاصة بنا بعناية لتغطية جميع الجوانب الأساسية لمراقبة سلامة الأدوية، مما يضمن تزويد المدربين بأحدث وأكثر المعلومات ذات الصلة والتحديث. تتألف المواد من دليل المدرب الشامل، ودليل المشارك، وشرائح العرض، مما يوفر للمدربين أدوات شاملة لتقديم جلسات تدريب جذابة وقوية. يوفر دليل المدرب خطط دروس مفصلة، بما في ذلك تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم كل موضوع في الدورة. كما يتضمن موارد إضافية مثل دراسات الحالة، وأسئلة المناقشة، وأنشطة لتحفيز مشاركة المشاركين وتعزيز فهم أعمق للموضوع. يعمل دليل المشارك كأداة مرجعية قيمة للمشاركين، حيث يقدم محتوى موجز وسهل الفهم. يغطي المفاهيم الأساسية، والمتطلبات القانونية، وتقارير الأحداث السلبية، واكتشاف العلامات، وتقييم المخاطر، وأكثر من ذلك بكثير. يتم تكملة الدليل أيضًا بتمارين عملية واختبارات تسمح للمشاركين بتطبيق معرفتهم وتعزيز التعلم لديهم. تم تصميم شرائح العرض الخاصة بنا بشكل احترافي لتعزيز أداء المدربين. تحتوي الشرائح على تصورات واضحة، ونقاط رئيسية، وأمثلة ذات صلة، مما يسهل على المدربين شرح المفاهيم المعقدة وجذب المشاركين خلال جلسات التدريب. مع الحقائب التدريبية الخاصة بنا، يمكن للمدربين تقديم دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية بثقة، مما يضمن أن المشاركين يحصلون على تجربة تعليمية عالية الجودة. سواء كنت مدربًا ذو خبرة أو جديدًا في هذا المجال، فإن الحقائب التدريبية الخاصة بنا ستدعمك في تقديم جلسات تدريب جذابة وفعالة.
مقدمة للرقابة الدوائية
أهمية المراقبة الدوائية في سلامة العقاقير
دور المراقبة الدوائية في رصد الآثار الضارة للأدوية
نظرة عامة على صناعة الأدوية والهيئات التنظيمية المشتركة.
أساسيات سلامة الدواء
فهم مفهوم التفاعلات الدوائية الضارة
تصنيف وإبلاغ الأحداث الضارة
الكشف عن الإشارة وتقييم المخاطر
أنظمة وعمليات الرقابة الدوائية
تصميم وتنفيذ نظام المراقبة الدوائية
الإجراءات التشغيلية القياسية والمبادئ التوجيهية للإبلاغ عن الأحداث السلبية
مراجعة وتحليل بيانات السلامة
اللوائح العالمية للرقابة على الأدوية
نظرة عامة على التشريعات والمبادئ التوجيهية الدولية
متطلبات التقارير للسلطات التنظيمية المختلفة
الامتثال لممارسات المراقبة الصيدلانية الجيدة (GVP)
إدارة وتحليل بيانات السلامة
جمع وتحقق وتحليل بيانات السلامة
قواعد بيانات وأدوات برمجية لرصد الأدوية والمخاطر الصيدلانية
اكتشاف الإشارة واستراتيجيات إدارة المخاطر
التدقيقات والتفتيشات المتعلقة بسلامة الأدوية
إجراء تدقيقات الرقابة الصيدلانية الداخلية والخارجية
التعامل مع التفتيشات من قبل السلطات التنظيمية
التدابير التصحيحية والوقائية للامتثال
الرقابة الصيدلانية في التجارب السريرية
الرصد الأمني أثناء مراحل التجارب السريرية
تقارير وإدارة حوادث الآثار السلبية
مراقبة السلامة في الدراسات التسويقية بعد التسويق
التواصل الأمني وتقليل المخاطر
إنشاء ونشر تنبيهات وتحذيرات السلامة
استراتيجيات التواصل فيما يتعلق بالمخاطر إلى الفرق الطبية والمرضى
خطط تقليل المخاطر وتنفيذها
الاتجاهات المستقبلية والتحديات في الرقابة الدوائية
تكنولوجياً ناشئة في الرقابة الدوائية
تحليلات البيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي في رصد الأحداث الضارة
مواجهة التحديات في التعاون والتوحيد العالمي

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو مدة دورة الشهادة في مجال المراقبة الدوائية – 2023؟
مدة الدورة عادةً ما تكون 6 أشهر.
ما هي معايير الأهلية لدورة الشهادة في الرصد الدوائي – 2023؟
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
الدورة مفتوحة للأفراد الذين يحملون درجة البكالوريوس أو الماجستير في الصيدلة ، أو العلوم الحياتية ، أو الطب ، أو أي مجال ذي صلة آخر.
3. هل هناك أي شروط مسبقة للالتحاق بدورة الشهادة في الرصد الدوائي – ٢٠٢٣؟
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
المعرفة أو الخبرة السابقة في علم الأدوية أو سلامة الدواء ليست إلزامية، ولكنها يمكن أن تكون مفيدة لفهم أفضل لمحتوى الدورة.
4. ما هي المواضيع التي ستُغطى في دورة الشهادة في تجفيف الأدوية – 2023؟
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
سيتم تغطية مفاهيم رئيسية في الرقابة الصيدلانية، وتقارير الآثار الجانبية للأدوية، واكتشاف الإشارات، وخطط إدارة المخاطر، والمتطلبات التنظيمية، ودراسات الحالة المتعلقة بسلامة الدواء.
هل يتم توفير أي مساعدة في التوظيف بعد انتهاء دورة الشهادة في مجال مراقبة سلامة الأدوية – 2023؟
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.
نعم، سيتم توفير المساعدة في التوظيف والإرشاد المهني للطلاب بعد اجتيازهم بنجاح الدورة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

منتجات ذات صلة

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

;

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

حقيبة تدريبية دورة معتمدة في المراقبة الدوائية 2023