حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مذكرة المتدرب

مميزات الحقيبة

دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة ISO 13485 2016 نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية

هذه الحقيبة التدريبيةتوفر فهماً مفصلاً للمتطلبات المبينة في مواصفة ISO 13485:2016 لتطوير أجهزة الطبية وأنظمة إدارة الجودة. سوف يكتسب المشاركون الوعي والمعرفة العملية في تنفيذ وتطبيق هذه المتطلبات لضمان الامتثال في صناعة أجهزة الطبية.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم مواد تدريبنا الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 – نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية! مصممة خصيصًا للمدربين، هذا المنتج هو المصدر النهائي لضمان أن المتدربين الخاصين بك يحصلون على تجربة تعليمية شاملة وفعالة. تتضمن حزمة حقائب التدريبالخاصة بنا كل ما تحتاجه لتقديم جلسات تدريب عالية الجودة حول مواصفة أيزو 13485: 2016. ستجد داخل الحزمة دليل المدرب المفصل الذي يوفر تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. يشمل الدليل جدولًازمنيًا للتدريب المقترح ونقاط نقاش وأنشطة للمشاركين للمشاركة الفعالة طوال الجلسة. لدعم تقديم التدريب، قمنا أيضًا بتضمين مجموعة من الشرائح التقديمية بتصميم احترافي. تلك الشرائح المرئية الجذابة يمكن تخصيصها بسهولة لتتناسب مع أسلوب التدريب الخاص بك وستساعدك في التواصل الفعّال للمفاهيم الرئيسية ومتطلبات أيزو 13485: 2016. بالإضافة إلى ذلك، نقدم أيضًا نشرات يمكن للمشاركين أخذها معهم والرجوع إليها بعد التدريب. تغطي حقائب التدريبجميع الموضوعات الأساسية المتعلقة بمواصفة أيزو 13485: 2016، بما في ذلك مبادئ إدارة الجودة وهيكل المواصفة ومتطلباتها وإدارة المخاطر والمنهجية العملية والوثائق وأكثر من ذلك. تشمل أيضًا أمثلة من الحياة الواقعية ودراسات الحالة وتمارين تفاعلية لتسهيل الفهم والتطبيق العملي. باستخدام موادنا التدريبية، يمكنك تقديم جلسات تدريب تلبي احتياجات المتدربين الخاصين بك، سواء كانوا مبتدئين أو محترفين متمرسين في صناعة الأجهزة الطبية. قم بتزويد نفسك بمواد التدريب الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 ورفع برنامج التدريب الخاص بك إلى المستوى التالي!
مقدمة حول ISO 1:4:5:2:1
نظرة عامة على المعيار
أهمية تنفيذ ISO 1:4:5:2:1:
فوائد الامتثال للمعيار
التغييرات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
نظرة عامة حول التغييرات من الإصدار السابق
تداعيات التغييرات على مصنعي أجهزة الطبية
كيفية تكييف نظم إدارة الجودة الحالية لتلبية المتطلبات الجديدة
النطاق والتطبيق الخاص بمعيار ISO 1:4:5:2:1:
فهم نطاق المعيار
تحديد ما إذا كانت المواصفة الدولية ISO 1:4:5:2:1 قابلة للتطبيق في منظمتك.
تحديد المتطلبات المحددة التي تنطبق على منظمتك.
فهم متطلبات نظام إدارة الجودة
نظرة عامة على المتطلبات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
ضمان فعالية نظام إدارة الجودة
تنفيذ عمليات إدارة المخاطر والتحكم في التصميم وإدارة الموردين.
توثيق نظام إدارة الجودة
أهمية التوثيق في معيار ISO 1:4:5:2:1:
أنواع الوثائق المطلوبة حسب المعيار
تطوير وصيانة الوثائق اللازمة للامتثال.
تنفيذ معيار ISO 1:4:5:2:1
خطوات لتنفيذ المعيار في مؤسستك
تعيين الأدوار والمسؤوليات لإدارة الجودة
تطوير وتنفيذ العمليات والإجراءات اللازمة
التدقيق الداخلي ومراجعة الإدارة
إجراء تدقيقات داخلية لتقييم الامتثال لمعيار ISO 1:4:5:2:1.
مراجعة فعالية نظام إدارة الجودة
تحديد المجالات التي تحتاج لتحسين واتخاذ إجراءات تصحيحية
الاعتبارات التنظيمية لـ ISO 1:4:5:2:1:
فهم العلاقة بين ISO 1:4:5:2:1: والمتطلبات التنظيمية
التصدي لمتطلبات التنظيم في نظام إدارة الجودة
ضمان الامتثال للقوانين واللوائح السارية
التحسين المستمر في ISO 1:4:5:2:1:
أهمية التحسين المستمر في تحقيق الأهداف الجودة
مراقبة وقياس أداء نظام إدارة الجودة
تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية لدفع التحسين.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

2. هل هناك أي موارد إضافية مشمولة في الحزمة؟
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
3. هل الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في مجال مبيعات أجهزة الطبية؟
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
هل يمكن الوصول إلى مواد التدريب عبر الإنترنت أم أنها بصيغة مادية؟
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
هل هناك أي شهادات أو قصص نجاح من الأشخاص الذين استخدموا هذا الحقائب التدريبية؟
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
ما هو معيار ISO 13485:2016؟
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم مواد تدريبنا الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 – نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية! مصممة خصيصًا للمدربين، هذا المنتج هو المصدر النهائي لضمان أن المتدربين الخاصين بك يحصلون على تجربة تعليمية شاملة وفعالة. تتضمن حزمة حقائب التدريبالخاصة بنا كل ما تحتاجه لتقديم جلسات تدريب عالية الجودة حول مواصفة أيزو 13485: 2016. ستجد داخل الحزمة دليل المدرب المفصل الذي يوفر تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. يشمل الدليل جدولًازمنيًا للتدريب المقترح ونقاط نقاش وأنشطة للمشاركين للمشاركة الفعالة طوال الجلسة. لدعم تقديم التدريب، قمنا أيضًا بتضمين مجموعة من الشرائح التقديمية بتصميم احترافي. تلك الشرائح المرئية الجذابة يمكن تخصيصها بسهولة لتتناسب مع أسلوب التدريب الخاص بك وستساعدك في التواصل الفعّال للمفاهيم الرئيسية ومتطلبات أيزو 13485: 2016. بالإضافة إلى ذلك، نقدم أيضًا نشرات يمكن للمشاركين أخذها معهم والرجوع إليها بعد التدريب. تغطي حقائب التدريبجميع الموضوعات الأساسية المتعلقة بمواصفة أيزو 13485: 2016، بما في ذلك مبادئ إدارة الجودة وهيكل المواصفة ومتطلباتها وإدارة المخاطر والمنهجية العملية والوثائق وأكثر من ذلك. تشمل أيضًا أمثلة من الحياة الواقعية ودراسات الحالة وتمارين تفاعلية لتسهيل الفهم والتطبيق العملي. باستخدام موادنا التدريبية، يمكنك تقديم جلسات تدريب تلبي احتياجات المتدربين الخاصين بك، سواء كانوا مبتدئين أو محترفين متمرسين في صناعة الأجهزة الطبية. قم بتزويد نفسك بمواد التدريب الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 ورفع برنامج التدريب الخاص بك إلى المستوى التالي!
مقدمة حول ISO 1:4:5:2:1
نظرة عامة على المعيار
أهمية تنفيذ ISO 1:4:5:2:1:
فوائد الامتثال للمعيار
التغييرات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
نظرة عامة حول التغييرات من الإصدار السابق
تداعيات التغييرات على مصنعي أجهزة الطبية
كيفية تكييف نظم إدارة الجودة الحالية لتلبية المتطلبات الجديدة
النطاق والتطبيق الخاص بمعيار ISO 1:4:5:2:1:
فهم نطاق المعيار
تحديد ما إذا كانت المواصفة الدولية ISO 1:4:5:2:1 قابلة للتطبيق في منظمتك.
تحديد المتطلبات المحددة التي تنطبق على منظمتك.
فهم متطلبات نظام إدارة الجودة
نظرة عامة على المتطلبات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
ضمان فعالية نظام إدارة الجودة
تنفيذ عمليات إدارة المخاطر والتحكم في التصميم وإدارة الموردين.
توثيق نظام إدارة الجودة
أهمية التوثيق في معيار ISO 1:4:5:2:1:
أنواع الوثائق المطلوبة حسب المعيار
تطوير وصيانة الوثائق اللازمة للامتثال.
تنفيذ معيار ISO 1:4:5:2:1
خطوات لتنفيذ المعيار في مؤسستك
تعيين الأدوار والمسؤوليات لإدارة الجودة
تطوير وتنفيذ العمليات والإجراءات اللازمة
التدقيق الداخلي ومراجعة الإدارة
إجراء تدقيقات داخلية لتقييم الامتثال لمعيار ISO 1:4:5:2:1.
مراجعة فعالية نظام إدارة الجودة
تحديد المجالات التي تحتاج لتحسين واتخاذ إجراءات تصحيحية
الاعتبارات التنظيمية لـ ISO 1:4:5:2:1:
فهم العلاقة بين ISO 1:4:5:2:1: والمتطلبات التنظيمية
التصدي لمتطلبات التنظيم في نظام إدارة الجودة
ضمان الامتثال للقوانين واللوائح السارية
التحسين المستمر في ISO 1:4:5:2:1:
أهمية التحسين المستمر في تحقيق الأهداف الجودة
مراقبة وقياس أداء نظام إدارة الجودة
تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية لدفع التحسين.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

2. هل هناك أي موارد إضافية مشمولة في الحزمة؟
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
3. هل الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في مجال مبيعات أجهزة الطبية؟
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
هل يمكن الوصول إلى مواد التدريب عبر الإنترنت أم أنها بصيغة مادية؟
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
هل هناك أي شهادات أو قصص نجاح من الأشخاص الذين استخدموا هذا الحقائب التدريبية؟
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
ما هو معيار ISO 13485:2016؟
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة ISO 13485 2016 نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية

هذه الحقيبة التدريبيةتوفر فهماً مفصلاً للمتطلبات المبينة في مواصفة ISO 13485:2016 لتطوير أجهزة الطبية وأنظمة إدارة الجودة. سوف يكتسب المشاركون الوعي والمعرفة العملية في تنفيذ وتطبيق هذه المتطلبات لضمان الامتثال في صناعة أجهزة الطبية.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تقديم مواد تدريبنا الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 – نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية! مصممة خصيصًا للمدربين، هذا المنتج هو المصدر النهائي لضمان أن المتدربين الخاصين بك يحصلون على تجربة تعليمية شاملة وفعالة. تتضمن حزمة حقائب التدريبالخاصة بنا كل ما تحتاجه لتقديم جلسات تدريب عالية الجودة حول مواصفة أيزو 13485: 2016. ستجد داخل الحزمة دليل المدرب المفصل الذي يوفر تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. يشمل الدليل جدولًازمنيًا للتدريب المقترح ونقاط نقاش وأنشطة للمشاركين للمشاركة الفعالة طوال الجلسة. لدعم تقديم التدريب، قمنا أيضًا بتضمين مجموعة من الشرائح التقديمية بتصميم احترافي. تلك الشرائح المرئية الجذابة يمكن تخصيصها بسهولة لتتناسب مع أسلوب التدريب الخاص بك وستساعدك في التواصل الفعّال للمفاهيم الرئيسية ومتطلبات أيزو 13485: 2016. بالإضافة إلى ذلك، نقدم أيضًا نشرات يمكن للمشاركين أخذها معهم والرجوع إليها بعد التدريب. تغطي حقائب التدريبجميع الموضوعات الأساسية المتعلقة بمواصفة أيزو 13485: 2016، بما في ذلك مبادئ إدارة الجودة وهيكل المواصفة ومتطلباتها وإدارة المخاطر والمنهجية العملية والوثائق وأكثر من ذلك. تشمل أيضًا أمثلة من الحياة الواقعية ودراسات الحالة وتمارين تفاعلية لتسهيل الفهم والتطبيق العملي. باستخدام موادنا التدريبية، يمكنك تقديم جلسات تدريب تلبي احتياجات المتدربين الخاصين بك، سواء كانوا مبتدئين أو محترفين متمرسين في صناعة الأجهزة الطبية. قم بتزويد نفسك بمواد التدريب الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 ورفع برنامج التدريب الخاص بك إلى المستوى التالي!
مقدمة حول ISO 1:4:5:2:1
نظرة عامة على المعيار
أهمية تنفيذ ISO 1:4:5:2:1:
فوائد الامتثال للمعيار
التغييرات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
نظرة عامة حول التغييرات من الإصدار السابق
تداعيات التغييرات على مصنعي أجهزة الطبية
كيفية تكييف نظم إدارة الجودة الحالية لتلبية المتطلبات الجديدة
النطاق والتطبيق الخاص بمعيار ISO 1:4:5:2:1:
فهم نطاق المعيار
تحديد ما إذا كانت المواصفة الدولية ISO 1:4:5:2:1 قابلة للتطبيق في منظمتك.
تحديد المتطلبات المحددة التي تنطبق على منظمتك.
فهم متطلبات نظام إدارة الجودة
نظرة عامة على المتطلبات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
ضمان فعالية نظام إدارة الجودة
تنفيذ عمليات إدارة المخاطر والتحكم في التصميم وإدارة الموردين.
توثيق نظام إدارة الجودة
أهمية التوثيق في معيار ISO 1:4:5:2:1:
أنواع الوثائق المطلوبة حسب المعيار
تطوير وصيانة الوثائق اللازمة للامتثال.
تنفيذ معيار ISO 1:4:5:2:1
خطوات لتنفيذ المعيار في مؤسستك
تعيين الأدوار والمسؤوليات لإدارة الجودة
تطوير وتنفيذ العمليات والإجراءات اللازمة
التدقيق الداخلي ومراجعة الإدارة
إجراء تدقيقات داخلية لتقييم الامتثال لمعيار ISO 1:4:5:2:1.
مراجعة فعالية نظام إدارة الجودة
تحديد المجالات التي تحتاج لتحسين واتخاذ إجراءات تصحيحية
الاعتبارات التنظيمية لـ ISO 1:4:5:2:1:
فهم العلاقة بين ISO 1:4:5:2:1: والمتطلبات التنظيمية
التصدي لمتطلبات التنظيم في نظام إدارة الجودة
ضمان الامتثال للقوانين واللوائح السارية
التحسين المستمر في ISO 1:4:5:2:1:
أهمية التحسين المستمر في تحقيق الأهداف الجودة
مراقبة وقياس أداء نظام إدارة الجودة
تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية لدفع التحسين.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

2. هل هناك أي موارد إضافية مشمولة في الحزمة؟
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
3. هل الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في مجال مبيعات أجهزة الطبية؟
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
هل يمكن الوصول إلى مواد التدريب عبر الإنترنت أم أنها بصيغة مادية؟
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
هل هناك أي شهادات أو قصص نجاح من الأشخاص الذين استخدموا هذا الحقائب التدريبية؟
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
ما هو معيار ISO 13485:2016؟
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

تقديم مواد تدريبنا الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 – نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية! مصممة خصيصًا للمدربين، هذا المنتج هو المصدر النهائي لضمان أن المتدربين الخاصين بك يحصلون على تجربة تعليمية شاملة وفعالة. تتضمن حزمة حقائب التدريبالخاصة بنا كل ما تحتاجه لتقديم جلسات تدريب عالية الجودة حول مواصفة أيزو 13485: 2016. ستجد داخل الحزمة دليل المدرب المفصل الذي يوفر تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم جلسات تدريب مشوقة وتفاعلية. يشمل الدليل جدولًازمنيًا للتدريب المقترح ونقاط نقاش وأنشطة للمشاركين للمشاركة الفعالة طوال الجلسة. لدعم تقديم التدريب، قمنا أيضًا بتضمين مجموعة من الشرائح التقديمية بتصميم احترافي. تلك الشرائح المرئية الجذابة يمكن تخصيصها بسهولة لتتناسب مع أسلوب التدريب الخاص بك وستساعدك في التواصل الفعّال للمفاهيم الرئيسية ومتطلبات أيزو 13485: 2016. بالإضافة إلى ذلك، نقدم أيضًا نشرات يمكن للمشاركين أخذها معهم والرجوع إليها بعد التدريب. تغطي حقائب التدريبجميع الموضوعات الأساسية المتعلقة بمواصفة أيزو 13485: 2016، بما في ذلك مبادئ إدارة الجودة وهيكل المواصفة ومتطلباتها وإدارة المخاطر والمنهجية العملية والوثائق وأكثر من ذلك. تشمل أيضًا أمثلة من الحياة الواقعية ودراسات الحالة وتمارين تفاعلية لتسهيل الفهم والتطبيق العملي. باستخدام موادنا التدريبية، يمكنك تقديم جلسات تدريب تلبي احتياجات المتدربين الخاصين بك، سواء كانوا مبتدئين أو محترفين متمرسين في صناعة الأجهزة الطبية. قم بتزويد نفسك بمواد التدريب الشاملة لمواصفة أيزو 13485: 2016 ورفع برنامج التدريب الخاص بك إلى المستوى التالي!
مقدمة حول ISO 1:4:5:2:1
نظرة عامة على المعيار
أهمية تنفيذ ISO 1:4:5:2:1:
فوائد الامتثال للمعيار
التغييرات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
نظرة عامة حول التغييرات من الإصدار السابق
تداعيات التغييرات على مصنعي أجهزة الطبية
كيفية تكييف نظم إدارة الجودة الحالية لتلبية المتطلبات الجديدة
النطاق والتطبيق الخاص بمعيار ISO 1:4:5:2:1:
فهم نطاق المعيار
تحديد ما إذا كانت المواصفة الدولية ISO 1:4:5:2:1 قابلة للتطبيق في منظمتك.
تحديد المتطلبات المحددة التي تنطبق على منظمتك.
فهم متطلبات نظام إدارة الجودة
نظرة عامة على المتطلبات الرئيسية في ISO 1:4:5:2:1:
ضمان فعالية نظام إدارة الجودة
تنفيذ عمليات إدارة المخاطر والتحكم في التصميم وإدارة الموردين.
توثيق نظام إدارة الجودة
أهمية التوثيق في معيار ISO 1:4:5:2:1:
أنواع الوثائق المطلوبة حسب المعيار
تطوير وصيانة الوثائق اللازمة للامتثال.
تنفيذ معيار ISO 1:4:5:2:1
خطوات لتنفيذ المعيار في مؤسستك
تعيين الأدوار والمسؤوليات لإدارة الجودة
تطوير وتنفيذ العمليات والإجراءات اللازمة
التدقيق الداخلي ومراجعة الإدارة
إجراء تدقيقات داخلية لتقييم الامتثال لمعيار ISO 1:4:5:2:1.
مراجعة فعالية نظام إدارة الجودة
تحديد المجالات التي تحتاج لتحسين واتخاذ إجراءات تصحيحية
الاعتبارات التنظيمية لـ ISO 1:4:5:2:1:
فهم العلاقة بين ISO 1:4:5:2:1: والمتطلبات التنظيمية
التصدي لمتطلبات التنظيم في نظام إدارة الجودة
ضمان الامتثال للقوانين واللوائح السارية
التحسين المستمر في ISO 1:4:5:2:1:
أهمية التحسين المستمر في تحقيق الأهداف الجودة
مراقبة وقياس أداء نظام إدارة الجودة
تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية لدفع التحسين.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

2. هل هناك أي موارد إضافية مشمولة في الحزمة؟
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
نعم، يتضمن حزمة مواد التدريب أيضًا مواد إضافية مثل دراسات الحالة، السيناريوهات الحقيقية، تمارين التمثيل الدوري، والاختبارات التفاعلية لتعزيز عملية التعلم والتطبيق العملي.
3. هل الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في مجال مبيعات أجهزة الطبية؟
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
نعم، تم تصميم الحقائب التدريبية لتلبية احتياجات كل من المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة في صناعة بيع الأجهزة الطبية. توفر أساسًا شاملاً للمبتدئين واستراتيجيات متقدمة للأفراد ذوي الخبرة.
هل يمكن الوصول إلى مواد التدريب عبر الإنترنت أم أنها بصيغة مادية؟
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
الحقائب التدريبية متاحة في تنسيقين: الإلكتروني والمادي. يمكنك اختيار الوصول إلى المواد عبر الإنترنت عن طريق نظام إدارة التعلم، أو استلام نسخة مادية من الحقائب التدريبية يتم توصيلها إلى باب منزلك.
هل هناك أي شهادات أو قصص نجاح من الأشخاص الذين استخدموا هذا الحقائب التدريبية؟
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
نعم، يتضمن الحقائب التدريبية شهادات وقصص نجاح من أشخاص استخدموا المواد بنجاح لتحسين مهارات بيع أجهزة طبية وتحقيق أهداف مبيعاتهم.
ما هو معيار ISO 13485:2016؟
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.
ISO 13485:2016 هو معيار دولي يحدد متطلبات نظام إدارة الجودة لمصنعي الأجهزة الطبية. يحدد العمليات والضوابط اللازمة لضمان سلامة وفعالية الأجهزة الطبية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

منتجات ذات صلة

حقيبة تدريبية : مبادئ إدارة الأعمال

حقيبة تدريبية : دورة أساسيات الإدارة الحديثة

حقيبة تدريبية : دورة إدارة الجودة الشاملة (أدوات التحسين المستمر)

;

هذه الحقيبة التدريبيةتوفر فهماً مفصلاً للمتطلبات المبينة في مواصفة ISO 13485:2016 لتطوير أجهزة الطبية وأنظمة إدارة الجودة. سوف يكتسب المشاركون الوعي والمعرفة العملية في تنفيذ وتطبيق هذه المتطلبات لضمان الامتثال في صناعة أجهزة الطبية.

هذه الحقيبة التدريبيةتوفر فهماً مفصلاً للمتطلبات المبينة في مواصفة ISO 13485:2016 لتطوير أجهزة الطبية وأنظمة إدارة الجودة. سوف يكتسب المشاركون الوعي والمعرفة العملية في تنفيذ وتطبيق هذه المتطلبات لضمان الامتثال في صناعة أجهزة الطبية.

حقيبة تدريبية دورة ISO 13485 2016 نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية