حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مذكرة المتدرب

مميزات الحقيبة

دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة شهادة معالجة حالات التبليغ الواجبة في المراقبة الدوائية

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي حقائب تدريبيةية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR). تشمل هذه الحقائب التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة. تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية. تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم. تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية. باستخدام هذه الحقائب التدريبية ، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية. يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية. سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن حقائب تدريبية دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك. توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية.
مقدمة للرصد الدوائي ومعالجة حالات الآثار الجانبية المبلغ عنها (ICSR)
تعريف وأهمية الرقابة الدوائية
نظرة عامة على معالجة حالات تقارير السلامة الفردية (ICSR)
المتطلبات التنظيمية والإرشادات المتعلقة بمعالجة حالات الإبلاغ عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها (ICSR)
دور معالج حالات ICSR
المسؤوليات والمهام لمعالج حالات الإبلاغ عن الأعراض الجانبية للأدوية (ICSR)
أهمية الدقة والاهتمام بالتفاصيل في معالجة القضايا
التعاون مع أطراف أخرى في مراقبة سلامة الأدوية
أساسيات معالجة حالات التبليغ عن الآثار الضارة للأدوية (ICSR)
فهم الأحداث الضارة والتفاعلات السلبية للأدوية
تحديد وجمع المعلومات ذات الصلة لمعالجة القضية
استخدام نماذج وأنظمة تشفير قياسية لإدخال البيانات
تقييم الحالة وسببيتها
تقييم احتمالية وجود علاقة سببية بين دواء ما وحدث ضار.
فهم مستويات مختلفة لتقييم السببية
استخدام أدوات وخوارزميات لتقييم المخاطر واكتشاف الإشارات.
التحقق من صحة حالة ICSR وضبط الجودة
أهمية التحقق ومراقبة الجودة في معالجة حالات تقارير السلامة المبلغ عنها
التحقق من دقة واكتمال واتساق بيانات الحالة
تحديد وحل الأخطاء والتناقضات
التقارير والتوثيق في معالجة حالات الإبلاغ عن الاشتباه في الآثار الجانبية للأدوية والمنتجات الحيوية
التحضير وتقديم تقارير ICSR للسلطات التنظيمية
متطلبات التوثيق لمعالجة الحالة
ضمان الامتثال للجداول الزمنية والتشريعات المتعلقة بالتقارير
الكشف عن الإشارة وإدارتها
أهمية كشف الإشارة في مراقبة الأدوية
أدوات وتقنيات لاكتشاف الإشارة
تقييم المخاطر وإدارتها للإشارات الأمنية المحددة
معالجة حالات ICSR في السكان الخاصة
الاعتبارات اللازمة لمعالجة الحالات لدى الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل
التقرير والمراقبة للأحداث السلبية في الفئات الخاصة من السكان
التحديات والاستراتيجيات للرقابة الدوائية في الفئات السكانية الخاصة
الإبلاغ عن الأحداث الضارة والتواصل
تواصل فعال للأحداث السلبية داخليًا وخارجيًا
التعاون مع المحترفين في مجال الرعاية الصحية والمرضى والجهات التنظيمية
ضمان سرية وخصوصية الأحداث الضارة المُبلَغ عنها.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو برنامج شهادة معالجة حالات التقارير الفردية للسلامة الدوائية؟
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
2. من هو الجمهور المستهدف لهذه الدورة؟
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
3. ما هي المواضيع التي يتم تغطيتها في هذه الدورة؟
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
كم يستغرق الدورة من الوقت؟
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
هل توجد شهادة مقدمة عند انتهاء الدورة التدريبية؟
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي حقائب تدريبيةية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR). تشمل هذه الحقائب التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة. تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية. تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم. تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية. باستخدام هذه الحقائب التدريبية ، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية. يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية. سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن حقائب تدريبية دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك. توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية.
مقدمة للرصد الدوائي ومعالجة حالات الآثار الجانبية المبلغ عنها (ICSR)
تعريف وأهمية الرقابة الدوائية
نظرة عامة على معالجة حالات تقارير السلامة الفردية (ICSR)
المتطلبات التنظيمية والإرشادات المتعلقة بمعالجة حالات الإبلاغ عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها (ICSR)
دور معالج حالات ICSR
المسؤوليات والمهام لمعالج حالات الإبلاغ عن الأعراض الجانبية للأدوية (ICSR)
أهمية الدقة والاهتمام بالتفاصيل في معالجة القضايا
التعاون مع أطراف أخرى في مراقبة سلامة الأدوية
أساسيات معالجة حالات التبليغ عن الآثار الضارة للأدوية (ICSR)
فهم الأحداث الضارة والتفاعلات السلبية للأدوية
تحديد وجمع المعلومات ذات الصلة لمعالجة القضية
استخدام نماذج وأنظمة تشفير قياسية لإدخال البيانات
تقييم الحالة وسببيتها
تقييم احتمالية وجود علاقة سببية بين دواء ما وحدث ضار.
فهم مستويات مختلفة لتقييم السببية
استخدام أدوات وخوارزميات لتقييم المخاطر واكتشاف الإشارات.
التحقق من صحة حالة ICSR وضبط الجودة
أهمية التحقق ومراقبة الجودة في معالجة حالات تقارير السلامة المبلغ عنها
التحقق من دقة واكتمال واتساق بيانات الحالة
تحديد وحل الأخطاء والتناقضات
التقارير والتوثيق في معالجة حالات الإبلاغ عن الاشتباه في الآثار الجانبية للأدوية والمنتجات الحيوية
التحضير وتقديم تقارير ICSR للسلطات التنظيمية
متطلبات التوثيق لمعالجة الحالة
ضمان الامتثال للجداول الزمنية والتشريعات المتعلقة بالتقارير
الكشف عن الإشارة وإدارتها
أهمية كشف الإشارة في مراقبة الأدوية
أدوات وتقنيات لاكتشاف الإشارة
تقييم المخاطر وإدارتها للإشارات الأمنية المحددة
معالجة حالات ICSR في السكان الخاصة
الاعتبارات اللازمة لمعالجة الحالات لدى الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل
التقرير والمراقبة للأحداث السلبية في الفئات الخاصة من السكان
التحديات والاستراتيجيات للرقابة الدوائية في الفئات السكانية الخاصة
الإبلاغ عن الأحداث الضارة والتواصل
تواصل فعال للأحداث السلبية داخليًا وخارجيًا
التعاون مع المحترفين في مجال الرعاية الصحية والمرضى والجهات التنظيمية
ضمان سرية وخصوصية الأحداث الضارة المُبلَغ عنها.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو برنامج شهادة معالجة حالات التقارير الفردية للسلامة الدوائية؟
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
2. من هو الجمهور المستهدف لهذه الدورة؟
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
3. ما هي المواضيع التي يتم تغطيتها في هذه الدورة؟
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
كم يستغرق الدورة من الوقت؟
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
هل توجد شهادة مقدمة عند انتهاء الدورة التدريبية؟
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة شهادة معالجة حالات التبليغ الواجبة في المراقبة الدوائية

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي حقائب تدريبيةية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR). تشمل هذه الحقائب التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة. تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية. تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم. تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية. باستخدام هذه الحقائب التدريبية ، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية. يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية. سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن حقائب تدريبية دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك. توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية.
مقدمة للرصد الدوائي ومعالجة حالات الآثار الجانبية المبلغ عنها (ICSR)
تعريف وأهمية الرقابة الدوائية
نظرة عامة على معالجة حالات تقارير السلامة الفردية (ICSR)
المتطلبات التنظيمية والإرشادات المتعلقة بمعالجة حالات الإبلاغ عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها (ICSR)
دور معالج حالات ICSR
المسؤوليات والمهام لمعالج حالات الإبلاغ عن الأعراض الجانبية للأدوية (ICSR)
أهمية الدقة والاهتمام بالتفاصيل في معالجة القضايا
التعاون مع أطراف أخرى في مراقبة سلامة الأدوية
أساسيات معالجة حالات التبليغ عن الآثار الضارة للأدوية (ICSR)
فهم الأحداث الضارة والتفاعلات السلبية للأدوية
تحديد وجمع المعلومات ذات الصلة لمعالجة القضية
استخدام نماذج وأنظمة تشفير قياسية لإدخال البيانات
تقييم الحالة وسببيتها
تقييم احتمالية وجود علاقة سببية بين دواء ما وحدث ضار.
فهم مستويات مختلفة لتقييم السببية
استخدام أدوات وخوارزميات لتقييم المخاطر واكتشاف الإشارات.
التحقق من صحة حالة ICSR وضبط الجودة
أهمية التحقق ومراقبة الجودة في معالجة حالات تقارير السلامة المبلغ عنها
التحقق من دقة واكتمال واتساق بيانات الحالة
تحديد وحل الأخطاء والتناقضات
التقارير والتوثيق في معالجة حالات الإبلاغ عن الاشتباه في الآثار الجانبية للأدوية والمنتجات الحيوية
التحضير وتقديم تقارير ICSR للسلطات التنظيمية
متطلبات التوثيق لمعالجة الحالة
ضمان الامتثال للجداول الزمنية والتشريعات المتعلقة بالتقارير
الكشف عن الإشارة وإدارتها
أهمية كشف الإشارة في مراقبة الأدوية
أدوات وتقنيات لاكتشاف الإشارة
تقييم المخاطر وإدارتها للإشارات الأمنية المحددة
معالجة حالات ICSR في السكان الخاصة
الاعتبارات اللازمة لمعالجة الحالات لدى الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل
التقرير والمراقبة للأحداث السلبية في الفئات الخاصة من السكان
التحديات والاستراتيجيات للرقابة الدوائية في الفئات السكانية الخاصة
الإبلاغ عن الأحداث الضارة والتواصل
تواصل فعال للأحداث السلبية داخليًا وخارجيًا
التعاون مع المحترفين في مجال الرعاية الصحية والمرضى والجهات التنظيمية
ضمان سرية وخصوصية الأحداث الضارة المُبلَغ عنها.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو برنامج شهادة معالجة حالات التقارير الفردية للسلامة الدوائية؟
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
2. من هو الجمهور المستهدف لهذه الدورة؟
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
3. ما هي المواضيع التي يتم تغطيتها في هذه الدورة؟
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
كم يستغرق الدورة من الوقت؟
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
هل توجد شهادة مقدمة عند انتهاء الدورة التدريبية؟
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي حقائب تدريبيةية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR). تشمل هذه الحقائب التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة. تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية. تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم. تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية. باستخدام هذه الحقائب التدريبية ، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية. يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية. سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن حقائب تدريبية دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك. توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية.
مقدمة للرصد الدوائي ومعالجة حالات الآثار الجانبية المبلغ عنها (ICSR)
تعريف وأهمية الرقابة الدوائية
نظرة عامة على معالجة حالات تقارير السلامة الفردية (ICSR)
المتطلبات التنظيمية والإرشادات المتعلقة بمعالجة حالات الإبلاغ عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها (ICSR)
دور معالج حالات ICSR
المسؤوليات والمهام لمعالج حالات الإبلاغ عن الأعراض الجانبية للأدوية (ICSR)
أهمية الدقة والاهتمام بالتفاصيل في معالجة القضايا
التعاون مع أطراف أخرى في مراقبة سلامة الأدوية
أساسيات معالجة حالات التبليغ عن الآثار الضارة للأدوية (ICSR)
فهم الأحداث الضارة والتفاعلات السلبية للأدوية
تحديد وجمع المعلومات ذات الصلة لمعالجة القضية
استخدام نماذج وأنظمة تشفير قياسية لإدخال البيانات
تقييم الحالة وسببيتها
تقييم احتمالية وجود علاقة سببية بين دواء ما وحدث ضار.
فهم مستويات مختلفة لتقييم السببية
استخدام أدوات وخوارزميات لتقييم المخاطر واكتشاف الإشارات.
التحقق من صحة حالة ICSR وضبط الجودة
أهمية التحقق ومراقبة الجودة في معالجة حالات تقارير السلامة المبلغ عنها
التحقق من دقة واكتمال واتساق بيانات الحالة
تحديد وحل الأخطاء والتناقضات
التقارير والتوثيق في معالجة حالات الإبلاغ عن الاشتباه في الآثار الجانبية للأدوية والمنتجات الحيوية
التحضير وتقديم تقارير ICSR للسلطات التنظيمية
متطلبات التوثيق لمعالجة الحالة
ضمان الامتثال للجداول الزمنية والتشريعات المتعلقة بالتقارير
الكشف عن الإشارة وإدارتها
أهمية كشف الإشارة في مراقبة الأدوية
أدوات وتقنيات لاكتشاف الإشارة
تقييم المخاطر وإدارتها للإشارات الأمنية المحددة
معالجة حالات ICSR في السكان الخاصة
الاعتبارات اللازمة لمعالجة الحالات لدى الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل
التقرير والمراقبة للأحداث السلبية في الفئات الخاصة من السكان
التحديات والاستراتيجيات للرقابة الدوائية في الفئات السكانية الخاصة
الإبلاغ عن الأحداث الضارة والتواصل
تواصل فعال للأحداث السلبية داخليًا وخارجيًا
التعاون مع المحترفين في مجال الرعاية الصحية والمرضى والجهات التنظيمية
ضمان سرية وخصوصية الأحداث الضارة المُبلَغ عنها.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو برنامج شهادة معالجة حالات التقارير الفردية للسلامة الدوائية؟
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
دورة شهادة معالجة حالات الأدوية والتجسير الصيدلاني هي برنامج تدريب يركز على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة لمعالجة تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs) في مجال الرصد الدوائي.
2. من هو الجمهور المستهدف لهذه الدورة؟
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
هذا الدورة مصممة للأفراد الذين يهتمون بمتابعة مهنة في مجال الرصد الدوائي ، بشكل خاص في مجال معالجة حالات التقارير الفردية للبلاغات الدورية. إنها مناسبة للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والصيدلة والعلوم الحياتية والمجالات ذات الصلة.
3. ما هي المواضيع التي يتم تغطيتها في هذه الدورة؟
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
يتضمن الدورة مواضيع متنوعة مثل تصنيف وترميز ردود الفعل الدوائية الضارة (ADR)، جمع وإدارة بيانات الإبلاغ المتكرر عن الأحداث الضارة المرتبطة بالأدوية (ICSR)، تقييم الحالات وتقييمها، المتطلبات التنظيمية، قواعد البيانات الأمان، وإرشادات الإبلاغ.
كم يستغرق الدورة من الوقت؟
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
مدة دورة شهادة معالجة حالات الآثار الجانبية للأدوية قد تختلف حسب المؤسسة أو مقدم التدريب. ومع ذلك، فإنها عادة ما تتراوح بين بضعة أسابيع وبضعة أشهر، مع خيارات دراسة بدوام جزئي أو بدوام كامل.
هل توجد شهادة مقدمة عند انتهاء الدورة التدريبية؟
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.
نعم، بعد اجتياز الدورة بنجاح، يتم منح المشاركين شهادة في معالجة حالات البلاغات الصناعية حول الآثار الجانبية للأدوية (Pharmacovigilance ICSR Case Processing Certificate). تُظهر هذه الشهادة كفاءة الفرد في التعامل مع حالات البلاغات الصناعية وتعزز قدرتهم على الحصول على فرص عمل في صناعة الرقابة على الأدوية.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

منتجات ذات صلة

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs). كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية.

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs). كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية.

هذا المواد التدريبية تغطي جوانب مختلفة للرقابة الدوائية، بما في ذلك الإرشادات والتاريخ وفرص العمل في هذا المجال. وتوفر أيضاً معلومات حول التقارير الأمان مثل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSR) والإرشادات الدولية مثل مؤتمر التنسيق الدولي (ICH). بالإضافة إلى ذلك، يتعمق في نماذج التقارير والتجارب السريرية والدراسات السوقية المتعلقة بالرقابة الدوائية.

;

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

هذه الحقيبة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة.

حقيبة تدريبية دورة شهادة معالجة حالات التبليغ الواجبة في المراقبة الدوائية