حقيبتك الشريك الأول لك في تطوير المحتوي التدريبي في الوطن العربي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.

مميزات الحقيبة

دليل المدرب
مذكرة المتدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة شهادة معالجة حالات التبليغ الدوائي ICSR

هذا المادة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مواد تدريبية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR) تشمل هذه المواد التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية باستخدام هذا المواد التدريبية، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن مواد تدريب دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو الغرض من تقرير التجميع في دورة الشهادة في المراقبة الدوائية؟
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
من هو الجمهور المستهدف لدورة الشهادة في التقارير الشاملة في الرصد الدوائي؟
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
ما هي المواضيع التي سيتم تناولها في دورة الشهادة في التقارير الشاملة في مراقبة الأدوية؟
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
كم مدة دورة الشهادة في تقرير الحوادث الصحية في الدواء؟
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
هل سأحصل على شهادة عند الانتهاء من دورة الإبلاغ الشامل في مجال صيدلة المراقبة؟
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مواد تدريبية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR) تشمل هذه المواد التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية باستخدام هذا المواد التدريبية، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن مواد تدريب دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو الغرض من تقرير التجميع في دورة الشهادة في المراقبة الدوائية؟
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
من هو الجمهور المستهدف لدورة الشهادة في التقارير الشاملة في الرصد الدوائي؟
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
ما هي المواضيع التي سيتم تناولها في دورة الشهادة في التقارير الشاملة في مراقبة الأدوية؟
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
كم مدة دورة الشهادة في تقرير الحوادث الصحية في الدواء؟
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
هل سأحصل على شهادة عند الانتهاء من دورة الإبلاغ الشامل في مجال صيدلة المراقبة؟
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
تحديث سنة 2024

حقيبة تدريبية دورة شهادة معالجة حالات التبليغ الدوائي ICSR

هذا المادة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة

مراجعة
English - العربية
محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب
دليل المدرب
الأنشطة
نسخة العرض
فيديوهات
الملف التعريفي
دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مواد تدريبية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR) تشمل هذه المواد التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية باستخدام هذا المواد التدريبية، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن مواد تدريب دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو الغرض من تقرير التجميع في دورة الشهادة في المراقبة الدوائية؟
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
من هو الجمهور المستهدف لدورة الشهادة في التقارير الشاملة في الرصد الدوائي؟
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
ما هي المواضيع التي سيتم تناولها في دورة الشهادة في التقارير الشاملة في مراقبة الأدوية؟
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
كم مدة دورة الشهادة في تقرير الحوادث الصحية في الدواء؟
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
هل سأحصل على شهادة عند الانتهاء من دورة الإبلاغ الشامل في مجال صيدلة المراقبة؟
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مواد تدريبية شاملة صممت خصيصاً للمدربين الذين يرغبون في توفير فهم شامل للرقابة على الأدوية وعملية معالجة تقارير السلامة الفردية (ICSR) تشمل هذه المواد التدريبية مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك أساسيات الرقابة على الأدوية، وتقارير الأحداث السلبية، وسير عمل معالجة حالات تقارير السلامة الفردية، واكتشاف وإدارة إشارات السلامة تقدم شرحاً مفصلاً، ودراسات حالة، وتمارين تفاعلية لمساعدة المدربين على تعليم طلابهم بفعالية حول المفاهيم الرئيسية وأفضل الممارسات في مجال الرقابة على الأدوية تُقَدِم المادة بطريقة واضحة وموجزة، مما يسهل على المدربين تقديم المحتوى لطلابهم تتضمن عينات من استمارات تقارير السلامة الفردية، وقوالب، وإرشادات، مما يتيح للمدربين عرض أمثلة حقيقية ومنح طلابهم خبرة عملية في معالجة تقارير السلامة الفردية باستخدام هذا المواد التدريبية، يستطيع المدربون ضمان حصول طلابهم على فهم قوي للرقابة على الأدوية والتعامل بثقة مع معالجة تقارير السلامة الفردية في حياتهم المهنية المستقبلية يزوّد المدربون بالموارد اللازمة لتقديم جلسات تدريب مشوقة ومفيدة، مما يساعد طلابهم على تطوير المعرفة والمهارات المطلوبة للتفوق في مجال الرقابة على الأدوية سواء كنت مدربًا في صناعة الأدوية، أو محترفًا في الرعاية الصحية، أو مؤسسة تدريب، فإن مواد تدريب دورة شهادة معالجة حالات تقارير السلامة الفردية في الأدوية هي مصدر قيم لتعزيز برامج التدريب الخاصة بك توفر للمدربين نهجًا شاملاً ومنظمًا لتعليم الرقابة على الأدوية ومعالجة تقارير السلامة الفردية، مع ضمان تلقي طلابهم تعليمًا عالي الجودة في هذا المجال الحرج لسلامة الأدوية

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو الغرض من تقرير التجميع في دورة الشهادة في المراقبة الدوائية؟
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
الغرض من هذه الدورة هو توفير تدريب شامل حول التقارير الكلية في مجال الرصد الدوائي، مزودًا المشاركين بالمعرفة والمهارات اللازمة للإبلاغ بفعالية وبدقة عن التفاعلات الدوائية الضارة
من هو الجمهور المستهدف لدورة الشهادة في التقارير الشاملة في الرصد الدوائي؟
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
صُمم هذا الدورة التدريبية للمحترفين العاملين في مجال المراقبة الدوائية وسلامة الدواء، مثل الصيادلة والمهنيين في مجال الرعاية الصحية ومتخصصي شؤون التنظيم ومساعدي البحث السريري
ما هي المواضيع التي سيتم تناولها في دورة الشهادة في التقارير الشاملة في مراقبة الأدوية؟
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
سيغطي الدورة مواضيع متنوعة تتعلق بالإبلاغ الشامل في مجال الصيدلة والتكفل الدوائي، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وأنواع مختلفة من التقارير الشاملة، وتحليل البيانات واكتشاف الإشارات، واستراتيجيات إدارة المخاطر، وتمارين عملية باستخدام سيناريوهات حقيقية
كم مدة دورة الشهادة في تقرير الحوادث الصحية في الدواء؟
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
مدة الدورة عادةً تستغرق عدة أسابيع، مع تواجد محاضرات عبر الإنترنت ومناقشات تفاعلية وواجبات لضمان تجربة تعلم شاملة
هل سأحصل على شهادة عند الانتهاء من دورة الإبلاغ الشامل في مجال صيدلة المراقبة؟
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية
نعم ، المشاركين الذين يكملون الدورة بنجاح ويجتازون التقييم سيحصلون على شهادة إتمام الدورة ، تشير إلى مهارتهم في الإبلاغ التجميعي في مجال الرقابة الدوائية

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.

منتجات ذات صلة

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs). كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية.

هذه الحقيبة التدريبيةمصممة للمحترفين في سلامة الدواء الذين يرغبون في تعزيز مهاراتهم في مراقبة السلامة الدوائية. تتضمن مواضيع مختلفة مثل تقارير الأحداث الضارة، والتشريعات الخاصة بسلامة الدواء، وكشف الإشارات والتقييم، وخطط إدارة المخاطر، والتدقيق في مراقبة السلامة الدوائية. سيكتسب المشاركون المعرفة في ضمان سلامة الدواء وإدارة المخاطر المرتبطة بالمنتجات الدوائية بشكل فعال.

هذا المادة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة

هذا المادة التدريبية تركز على تعليم أساسيات الرقابة الصيدلانية، بما في ذلك معالجة تقارير السلامة الفردية للحالات، ترتيب الأولوية للحالات، معالجة الحالات، كتابة السرد، تقييم السببية/التصنيف، واستخدام ميد درا (المعجم الطبي للأنشطة التنظيمية) لترميز الأحداث الضارة