التصنيف: البحث السريري

هذا المادة التدريبية توفر نظرة عامة على البحوث السريرية وتركز على التجارب السريرية، بما في ذلك مراحل التجارب السريرية المختلفة. كما تغطي أهمية مجالس المراجعة الأخلاقية (IRBs) ونماذج موافقة المشاركة المعلومة (ICFs) في عملية البحث. سيتعرف المشاركون أيضًا على دور مجالس المراجعة الأخلاقية وأهمية اتباع بروتوكول الدراسة في إجراء البحوث السريرية.

هذه الحقيبة التدريبية توفر نظرة شاملة على إدارة التجارب السريرية. وتشمل الجوانب الرئيسية للتخطيط والتنفيذ والإشراف على التجارب السريرية، بما في ذلك وضع البروتوكول، وجذب المرضى، وجمع وتحليل البيانات، والامتثال للتنظيمات، والاعتبارات الأخلاقية. سيكتسب المشاركون فهمًا شاملاً لأدوار ومسؤوليات مدير التجارب السريرية وعملية إدارة التجارب السريرية الناجحة بشكل عام.

هذه الحقائب التدريبية توفر نظرة عامة على عمليات الأعمال في عملية تطوير الأدوية والبحوث السريرية. يغطي الموضوعات مثل إدارة المشاريع، واختيار وإدارة الموردين، والميزانية والتنبؤ، والامتثال للتنظيمات، وضمان الجودة. سيكتسب المشاركون فهمًا شاملاً لجوانب الأعمال المتضمنة في عملية تطوير الأدوية الناجحة والتجارب السريرية.

هذا المادة التدريبية تقدم مقدمة عن تصميم و إدارة التجارب السريرية، إلى جانب دراسات حالة حقيقية. تشمل هذه المادة الأساسيات في التخطيط و إجراء التجارب السريرية، بما في ذلك وضع البروتوكول، الاعتبارات الأخلاقية، استقطاب المرضى، جمع البيانات و التحليل، و التقرير. تقدم دراسات الحالة أمثلة و حلول عملية لإدارة التجارب الفعالة.

هذا المادة التدريبية تقدم مقدمة عن تصميم و إدارة التجارب السريرية، إلى جانب دراسات حالة حقيقية. تشمل هذه المادة الأساسيات في التخطيط و إجراء التجارب السريرية، بما في ذلك وضع البروتوكول، الاعتبارات الأخلاقية، استقطاب المرضى، جمع البيانات و التحليل، و التقرير. تقدم دراسات الحالة أمثلة و حلول عملية لإدارة التجارب الفعالة.

هذه الحقائب التدريبية توفر مقدمة شاملة لعملية تطوير الأدوية واللقاحات. يتناول المفاهيم الرئيسية والتنظيمات والمراحل المشاركة في إحضار الدواء أو اللقاح من الاكتشاف إلى السوق. سيكتسب المشاركون فهمًا قويًا للبحث والتجارب السريرية والتصنيع والجوانب التنظيمية لصناعة الأدوية.