حقيبتك الأفضل عربيا في تطوير المحتوي التدريبي
حقيبتك الشريك الأول لك فى تطوير المحتوى التدريبي فى الوطن العربي.
مؤسسة حقيبتك لخدمات تصميم وتطوير الحقائب التدربية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء

هذه الحقيبة التدريبية تركز على مواضيع هامة تتعلق بسلامة وضبط الأدوية. تغطي المناطق مثل التداوي الذاتي، أخطاء الدواء، أخطاء الطبية، وتطوير الأدوية الآمنة. سيرتاد المشاركون على ممارسات الأفضل لضمان سلامة المرضى وكيفية إدارة الأدوية بفعالية لتجنب الأخطاء والتأثيرات السلبية.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تقديم حقائب تدريبية الشاملة للمدربين في دورة “أساسيات سلامة الدواء”. تم تصميم هذا المنتج خصيصًا لتزويد المدربين بجميع الموارد اللازمة لتقديم برنامج تدريبي فعال ومثير في مجال سلامة الدواء. تتكون حقائب تدريبية من دليل المدرب الشامل والشرائح التقديمية المرتبطة به، بالإضافة إلى مواد المشاركين والتمارين. يوفر دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم محتوى الدورة بشكل فعال، بما في ذلك نظرة عامة على كل وحدة، وتوقيتات مقترحة، ونقاط نقاش لتحفيز مشاركة المشاركين. تعد الشرائح التقديمية جذابة بصرياً وتساعد المدرب في تقديم الرسائل الرئيسية بوضوح وتأثير. تم تصميم مواد المشاركين والتمارين لتعزيز أهداف التعلم وتمكين المشاركين من تطبيق معارفهم في سيناريوهات عملية. تشمل هذه الموارد دراسات الحالة وأنشطة جماعية واختبارات، والتي يمكن استخدامها خلال جلسات التدريب لتعزيز التعلم التفاعلي والتعاوني. تغطي حقائب تدريبية “أساسيات سلامة الدواء” مواضيع أساسية مثل رصد سلامة الدواء وتفاعلات الأدوية الضارة وتسميات وتعبئة الأدوية والتوجيهات القانونية. يوفر هذا المنتج للمدربين الأدوات اللازمة لتثقيف المشاركين حول أهمية سلامة الدواء والأساليب المستخدمة لتحديد والإبلاغ عن الأحداث الضارة، والالتزامات القانونية المرتبطة بمراقبة سلامة الدواء. تعتمد حقائب تدريبية الخاصة بنا على الأبحاث وتحديثها وفقًا لأحدث المعايير والتشريعات الصناعية. يناسب المدربون ذوو المستويات المختلفة من الخبرة ويمكن تكييفه بسهولة لتلبية الاحتياجات المحددة لبرامج التدريب المختلفة. باستخدام حقائب تدريبية لدينا، يمكن للمدربين تقديم برنامج تدريبي عالي الجودة في مجال سلامة الدواء وتحقيق تأثير إيجابي على المعرفة والمهارات لدى المشاركين.
مقدمة لسلامة الدواء
تعريف سلامة الدواء
أهمية سلامة الأدوية في الرعاية الصحية
دور الجهات التنظيمية في ضمان سلامة الأدوية
عملية تطوير الأدوية
نظرة عامة على مراحل التطوير المختلفة للأدوية
التركيز على الاعتبارات الأمنية طوال العملية
مقدمة للتجارب السريرية ورصد ما بعد التسويق
مراقبة الأدوية
تعريف ونطاق مراقبة سلامة الأدوية
الأدوار والمسؤوليات للمهنيين في مجال الرقابة الدوائية
الإبلاغ وإدارة الأحداث السلبية
تفاعلات الدواء السلبية
فهم الآثار الجانبية للأدوية (ADR)
أنواع وتصنيف الآثار الجانبية للأدوية
العوامل التي تؤثر على حدوث تفاعلات الجرعة العقارية
إدارة المخاطر
مفهوم إدارة المخاطر في سلامة الدواء
التخطيط وتنفيذ استراتيجيات إدارة المخاطر
تقييم وتقييم خطط إدارة المخاطر
الكشف عن الإشارة وتقييمها
عملية كشف الإشارة وتقييمها
الأدوات والطرق المستخدمة في كشف الإشارة
أهمية تقييم الإشارة في الوقت المناسب وبدقة
إدارة بيانات سلامة الأدوية
نظرة عامة على أنظمة إدارة بيانات سلامة الأدوية
جمع البيانات، إدخالها، وتحليلها
دور إدارة البيانات في تحديد المخاوف الأمنية
التواصل والإبلاغ عن السلامة
أهمية التواصل الفعال في مجال السلامة
الأساليب والقنوات المستخدمة في التواصل الأمني
متطلبات الإبلاغ الإلزامي للأحداث السلبية والمخاوف الأمنية
الاتجاهات الناشئة في سلامة الدواء
نظرة عامة على الاتجاهات الحالية والمستقبلية في سلامة الأدوية
تأثير التقدم التكنولوجي على سلامة الأدوية
أهمية التعلم المستمر والبقاء على اطلاع في مجال سلامة الدواء.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو أساس منتج حقائب تدريبية سلامة الدواء؟
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
من هو الجمهور المستهدف لهذه الحقائب التدريبية؟
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
ما هي المواضيع التي تغطيها حقائب تدريبية أساسيات سلامة الدواء؟
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
هل هذه الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في سلامة الدواء؟
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
هل يمكن تخصيص محتوى هذا التدريب حسب احتياجات المؤسسة الخاصة؟
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء”
تقديم حقائب تدريبية الشاملة للمدربين في دورة “أساسيات سلامة الدواء”. تم تصميم هذا المنتج خصيصًا لتزويد المدربين بجميع الموارد اللازمة لتقديم برنامج تدريبي فعال ومثير في مجال سلامة الدواء. تتكون حقائب تدريبية من دليل المدرب الشامل والشرائح التقديمية المرتبطة به، بالإضافة إلى مواد المشاركين والتمارين. يوفر دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم محتوى الدورة بشكل فعال، بما في ذلك نظرة عامة على كل وحدة، وتوقيتات مقترحة، ونقاط نقاش لتحفيز مشاركة المشاركين. تعد الشرائح التقديمية جذابة بصرياً وتساعد المدرب في تقديم الرسائل الرئيسية بوضوح وتأثير. تم تصميم مواد المشاركين والتمارين لتعزيز أهداف التعلم وتمكين المشاركين من تطبيق معارفهم في سيناريوهات عملية. تشمل هذه الموارد دراسات الحالة وأنشطة جماعية واختبارات، والتي يمكن استخدامها خلال جلسات التدريب لتعزيز التعلم التفاعلي والتعاوني. تغطي حقائب تدريبية “أساسيات سلامة الدواء” مواضيع أساسية مثل رصد سلامة الدواء وتفاعلات الأدوية الضارة وتسميات وتعبئة الأدوية والتوجيهات القانونية. يوفر هذا المنتج للمدربين الأدوات اللازمة لتثقيف المشاركين حول أهمية سلامة الدواء والأساليب المستخدمة لتحديد والإبلاغ عن الأحداث الضارة، والالتزامات القانونية المرتبطة بمراقبة سلامة الدواء. تعتمد حقائب تدريبية الخاصة بنا على الأبحاث وتحديثها وفقًا لأحدث المعايير والتشريعات الصناعية. يناسب المدربون ذوو المستويات المختلفة من الخبرة ويمكن تكييفه بسهولة لتلبية الاحتياجات المحددة لبرامج التدريب المختلفة. باستخدام حقائب تدريبية لدينا، يمكن للمدربين تقديم برنامج تدريبي عالي الجودة في مجال سلامة الدواء وتحقيق تأثير إيجابي على المعرفة والمهارات لدى المشاركين.
مقدمة لسلامة الدواء
تعريف سلامة الدواء
أهمية سلامة الأدوية في الرعاية الصحية
دور الجهات التنظيمية في ضمان سلامة الأدوية
عملية تطوير الأدوية
نظرة عامة على مراحل التطوير المختلفة للأدوية
التركيز على الاعتبارات الأمنية طوال العملية
مقدمة للتجارب السريرية ورصد ما بعد التسويق
مراقبة الأدوية
تعريف ونطاق مراقبة سلامة الأدوية
الأدوار والمسؤوليات للمهنيين في مجال الرقابة الدوائية
الإبلاغ وإدارة الأحداث السلبية
تفاعلات الدواء السلبية
فهم الآثار الجانبية للأدوية (ADR)
أنواع وتصنيف الآثار الجانبية للأدوية
العوامل التي تؤثر على حدوث تفاعلات الجرعة العقارية
إدارة المخاطر
مفهوم إدارة المخاطر في سلامة الدواء
التخطيط وتنفيذ استراتيجيات إدارة المخاطر
تقييم وتقييم خطط إدارة المخاطر
الكشف عن الإشارة وتقييمها
عملية كشف الإشارة وتقييمها
الأدوات والطرق المستخدمة في كشف الإشارة
أهمية تقييم الإشارة في الوقت المناسب وبدقة
إدارة بيانات سلامة الأدوية
نظرة عامة على أنظمة إدارة بيانات سلامة الأدوية
جمع البيانات، إدخالها، وتحليلها
دور إدارة البيانات في تحديد المخاوف الأمنية
التواصل والإبلاغ عن السلامة
أهمية التواصل الفعال في مجال السلامة
الأساليب والقنوات المستخدمة في التواصل الأمني
متطلبات الإبلاغ الإلزامي للأحداث السلبية والمخاوف الأمنية
الاتجاهات الناشئة في سلامة الدواء
نظرة عامة على الاتجاهات الحالية والمستقبلية في سلامة الأدوية
تأثير التقدم التكنولوجي على سلامة الأدوية
أهمية التعلم المستمر والبقاء على اطلاع في مجال سلامة الدواء.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو أساس منتج حقائب تدريبية سلامة الدواء؟
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
من هو الجمهور المستهدف لهذه الحقائب التدريبية؟
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
ما هي المواضيع التي تغطيها حقائب تدريبية أساسيات سلامة الدواء؟
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
هل هذه الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في سلامة الدواء؟
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
هل يمكن تخصيص محتوى هذا التدريب حسب احتياجات المؤسسة الخاصة؟
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء”

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تحديث سنة 2023

حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء

هذه الحقيبة التدريبية تركز على مواضيع هامة تتعلق بسلامة وضبط الأدوية. تغطي المناطق مثل التداوي الذاتي، أخطاء الدواء، أخطاء الطبية، وتطوير الأدوية الآمنة. سيرتاد المشاركون على ممارسات الأفضل لضمان سلامة المرضى وكيفية إدارة الأدوية بفعالية لتجنب الأخطاء والتأثيرات السلبية.

مراجعة

English - العربية

محاضرات تفاعلية

مميزات الحقيبة

مذكرة المتدرب

دليل المدرب

الأنشطة

نسخة العرض

فيديوهات

الملف التعريفي

تقديم حقائب تدريبية الشاملة للمدربين في دورة “أساسيات سلامة الدواء”. تم تصميم هذا المنتج خصيصًا لتزويد المدربين بجميع الموارد اللازمة لتقديم برنامج تدريبي فعال ومثير في مجال سلامة الدواء. تتكون حقائب تدريبية من دليل المدرب الشامل والشرائح التقديمية المرتبطة به، بالإضافة إلى مواد المشاركين والتمارين. يوفر دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم محتوى الدورة بشكل فعال، بما في ذلك نظرة عامة على كل وحدة، وتوقيتات مقترحة، ونقاط نقاش لتحفيز مشاركة المشاركين. تعد الشرائح التقديمية جذابة بصرياً وتساعد المدرب في تقديم الرسائل الرئيسية بوضوح وتأثير. تم تصميم مواد المشاركين والتمارين لتعزيز أهداف التعلم وتمكين المشاركين من تطبيق معارفهم في سيناريوهات عملية. تشمل هذه الموارد دراسات الحالة وأنشطة جماعية واختبارات، والتي يمكن استخدامها خلال جلسات التدريب لتعزيز التعلم التفاعلي والتعاوني. تغطي حقائب تدريبية “أساسيات سلامة الدواء” مواضيع أساسية مثل رصد سلامة الدواء وتفاعلات الأدوية الضارة وتسميات وتعبئة الأدوية والتوجيهات القانونية. يوفر هذا المنتج للمدربين الأدوات اللازمة لتثقيف المشاركين حول أهمية سلامة الدواء والأساليب المستخدمة لتحديد والإبلاغ عن الأحداث الضارة، والالتزامات القانونية المرتبطة بمراقبة سلامة الدواء. تعتمد حقائب تدريبية الخاصة بنا على الأبحاث وتحديثها وفقًا لأحدث المعايير والتشريعات الصناعية. يناسب المدربون ذوو المستويات المختلفة من الخبرة ويمكن تكييفه بسهولة لتلبية الاحتياجات المحددة لبرامج التدريب المختلفة. باستخدام حقائب تدريبية لدينا، يمكن للمدربين تقديم برنامج تدريبي عالي الجودة في مجال سلامة الدواء وتحقيق تأثير إيجابي على المعرفة والمهارات لدى المشاركين.
مقدمة لسلامة الدواء
تعريف سلامة الدواء
أهمية سلامة الأدوية في الرعاية الصحية
دور الجهات التنظيمية في ضمان سلامة الأدوية
عملية تطوير الأدوية
نظرة عامة على مراحل التطوير المختلفة للأدوية
التركيز على الاعتبارات الأمنية طوال العملية
مقدمة للتجارب السريرية ورصد ما بعد التسويق
مراقبة الأدوية
تعريف ونطاق مراقبة سلامة الأدوية
الأدوار والمسؤوليات للمهنيين في مجال الرقابة الدوائية
الإبلاغ وإدارة الأحداث السلبية
تفاعلات الدواء السلبية
فهم الآثار الجانبية للأدوية (ADR)
أنواع وتصنيف الآثار الجانبية للأدوية
العوامل التي تؤثر على حدوث تفاعلات الجرعة العقارية
إدارة المخاطر
مفهوم إدارة المخاطر في سلامة الدواء
التخطيط وتنفيذ استراتيجيات إدارة المخاطر
تقييم وتقييم خطط إدارة المخاطر
الكشف عن الإشارة وتقييمها
عملية كشف الإشارة وتقييمها
الأدوات والطرق المستخدمة في كشف الإشارة
أهمية تقييم الإشارة في الوقت المناسب وبدقة
إدارة بيانات سلامة الأدوية
نظرة عامة على أنظمة إدارة بيانات سلامة الأدوية
جمع البيانات، إدخالها، وتحليلها
دور إدارة البيانات في تحديد المخاوف الأمنية
التواصل والإبلاغ عن السلامة
أهمية التواصل الفعال في مجال السلامة
الأساليب والقنوات المستخدمة في التواصل الأمني
متطلبات الإبلاغ الإلزامي للأحداث السلبية والمخاوف الأمنية
الاتجاهات الناشئة في سلامة الدواء
نظرة عامة على الاتجاهات الحالية والمستقبلية في سلامة الأدوية
تأثير التقدم التكنولوجي على سلامة الأدوية
أهمية التعلم المستمر والبقاء على اطلاع في مجال سلامة الدواء.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو أساس منتج حقائب تدريبية سلامة الدواء؟
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
من هو الجمهور المستهدف لهذه الحقائب التدريبية؟
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
ما هي المواضيع التي تغطيها حقائب تدريبية أساسيات سلامة الدواء؟
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
هل هذه الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في سلامة الدواء؟
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
هل يمكن تخصيص محتوى هذا التدريب حسب احتياجات المؤسسة الخاصة؟
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء”
تقديم حقائب تدريبية الشاملة للمدربين في دورة “أساسيات سلامة الدواء”. تم تصميم هذا المنتج خصيصًا لتزويد المدربين بجميع الموارد اللازمة لتقديم برنامج تدريبي فعال ومثير في مجال سلامة الدواء. تتكون حقائب تدريبية من دليل المدرب الشامل والشرائح التقديمية المرتبطة به، بالإضافة إلى مواد المشاركين والتمارين. يوفر دليل المدرب تعليمات خطوة بخطوة حول كيفية تقديم محتوى الدورة بشكل فعال، بما في ذلك نظرة عامة على كل وحدة، وتوقيتات مقترحة، ونقاط نقاش لتحفيز مشاركة المشاركين. تعد الشرائح التقديمية جذابة بصرياً وتساعد المدرب في تقديم الرسائل الرئيسية بوضوح وتأثير. تم تصميم مواد المشاركين والتمارين لتعزيز أهداف التعلم وتمكين المشاركين من تطبيق معارفهم في سيناريوهات عملية. تشمل هذه الموارد دراسات الحالة وأنشطة جماعية واختبارات، والتي يمكن استخدامها خلال جلسات التدريب لتعزيز التعلم التفاعلي والتعاوني. تغطي حقائب تدريبية “أساسيات سلامة الدواء” مواضيع أساسية مثل رصد سلامة الدواء وتفاعلات الأدوية الضارة وتسميات وتعبئة الأدوية والتوجيهات القانونية. يوفر هذا المنتج للمدربين الأدوات اللازمة لتثقيف المشاركين حول أهمية سلامة الدواء والأساليب المستخدمة لتحديد والإبلاغ عن الأحداث الضارة، والالتزامات القانونية المرتبطة بمراقبة سلامة الدواء. تعتمد حقائب تدريبية الخاصة بنا على الأبحاث وتحديثها وفقًا لأحدث المعايير والتشريعات الصناعية. يناسب المدربون ذوو المستويات المختلفة من الخبرة ويمكن تكييفه بسهولة لتلبية الاحتياجات المحددة لبرامج التدريب المختلفة. باستخدام حقائب تدريبية لدينا، يمكن للمدربين تقديم برنامج تدريبي عالي الجودة في مجال سلامة الدواء وتحقيق تأثير إيجابي على المعرفة والمهارات لدى المشاركين.
مقدمة لسلامة الدواء
تعريف سلامة الدواء
أهمية سلامة الأدوية في الرعاية الصحية
دور الجهات التنظيمية في ضمان سلامة الأدوية
عملية تطوير الأدوية
نظرة عامة على مراحل التطوير المختلفة للأدوية
التركيز على الاعتبارات الأمنية طوال العملية
مقدمة للتجارب السريرية ورصد ما بعد التسويق
مراقبة الأدوية
تعريف ونطاق مراقبة سلامة الأدوية
الأدوار والمسؤوليات للمهنيين في مجال الرقابة الدوائية
الإبلاغ وإدارة الأحداث السلبية
تفاعلات الدواء السلبية
فهم الآثار الجانبية للأدوية (ADR)
أنواع وتصنيف الآثار الجانبية للأدوية
العوامل التي تؤثر على حدوث تفاعلات الجرعة العقارية
إدارة المخاطر
مفهوم إدارة المخاطر في سلامة الدواء
التخطيط وتنفيذ استراتيجيات إدارة المخاطر
تقييم وتقييم خطط إدارة المخاطر
الكشف عن الإشارة وتقييمها
عملية كشف الإشارة وتقييمها
الأدوات والطرق المستخدمة في كشف الإشارة
أهمية تقييم الإشارة في الوقت المناسب وبدقة
إدارة بيانات سلامة الأدوية
نظرة عامة على أنظمة إدارة بيانات سلامة الأدوية
جمع البيانات، إدخالها، وتحليلها
دور إدارة البيانات في تحديد المخاوف الأمنية
التواصل والإبلاغ عن السلامة
أهمية التواصل الفعال في مجال السلامة
الأساليب والقنوات المستخدمة في التواصل الأمني
متطلبات الإبلاغ الإلزامي للأحداث السلبية والمخاوف الأمنية
الاتجاهات الناشئة في سلامة الدواء
نظرة عامة على الاتجاهات الحالية والمستقبلية في سلامة الأدوية
تأثير التقدم التكنولوجي على سلامة الأدوية
أهمية التعلم المستمر والبقاء على اطلاع في مجال سلامة الدواء.

™IMAS

ضمن مفاهيم تصميم الأنظمة المنهجية في التدريب، تأتي مصفوفة IMAS كأداة من أدوات صناعة التدريب المعاصرة، والتي تتعامل مع آلية تجميع عناصر الحقيبة التدريبية في شكل متكامل ومتماسك لضمان توافق هذه العناصر مع تحقيق أهداف التدريب ورفع كفاءة الأداء مشارك ومدرب ومنظم. إنه يمكّن المطور من تطوير سيناريو تدريب احترافي مدروس جيدًا وإدارة وقت الجلسة التدريبية. يمكن للجلسة معالجة أي موضوع.

المؤسسة العامة للتدريب التقني والمهني

صممت منهجية خاصة بالجودة الداخلية في الوحدات التدريبية التابعة لها، حيث تشمل على خمسة معايير رئيسية، تتضمن الإدارة والقيادة، والمدربين، والخدمات المقدمة للمتدربين، والمناهج، وبيئة التدريب، وذلك بهدف تطوير جودة التدريب المقدم في المنشآت التدريبية لمواكبة حاجة سوق العمل المحلي.

™ISID

يعد أول برنامج من نوعه في تقييم وتصنيف الحقائب التدريبية ويهدف إلى أن يكون مرجعاً مهماً للشركات والمؤسسات لضمان جودة التدريب المقدم لكوادرها من أجل تطوير الأداء وتطويره وتحسينه. إن جعل هذه المعايير دولية ليس فقط لأنها منتشرة في أكثر من قارة واحدة ومئات البلدان والمنظمات، ولكن أيضًا لأنها متوافقة مع العديد. تقنيات أسترالية ويابانية وكندية وأمريكية.

ما هو أساس منتج حقائب تدريبية سلامة الدواء؟
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
تُعد منتجات حقيبة تدريبية سلامة الدواء أساسًا شاملاً يغطي مبادئ وممارسات سلامة الدواء في صناعة الأدوية.
من هو الجمهور المستهدف لهذه الحقائب التدريبية؟
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
هذه الحقائب التدريبية مصممة للأفراد الذين يشاركون في أنشطة أمان الدواء، مثل محترفي الرصد الدوائي، وضباط سلامة الدواء، وموظفي شؤون التنظيم، والمهنيين في مجال الرعاية الصحية.
ما هي المواضيع التي تغطيها حقائب تدريبية أساسيات سلامة الدواء؟
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
الحقائب التدريبية تغطي مواضيع مثل ردود الأدوية الضارة، تنظيمات الرقابة الدوائية، كشف الإشارات وإدارتها، مراقبة السلامة، تقييم المخاطر، وتقارير سلامة الأدوية.
هل هذه الحقائب التدريبية مناسبة للمبتدئين في سلامة الدواء؟
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
نعم، تم تصميم حقيبة تدريبية أساسات سلامة الدواء لتلبية احتياجات المبتدئين والمحترفين ذوي الخبرة على حد سواء. تقدم مقدمة شاملة لمفاهيم سلامة الدواء مع تقديم رؤى معمقة لأولئك الذين لديهم معرفة سابقة.
هل يمكن تخصيص محتوى هذا التدريب حسب احتياجات المؤسسة الخاصة؟
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.
نعم ، يمكن تخصيص حقائب تدريبية لتلائم احتياجات ومتطلبات المؤسسة المحددة. يمكن تصميمها لتغطية اللوائح والإجراءات المحددة أو أي جوانب أخرى ذات صلة بأعمال سلامة الدواء في المؤسسة.

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء”

منتجات ذات صلة

هذه الحقائب التدريبية تغطي جوانب مختلفة من سلامة الدواء، بما في ذلك تطوير الدواء واكتشافه، وكذلك التقارير وإدارة الأحداث السلبية وتقارير الحالات الفردية المتعلقة بسلامة الأدوية (ICSRs). كما يتناول المبادئ التوجيهية واللوائح العالمية المتعلقة بالرصد الدوائي (PV)، مثل استخدام نظام الترميز الطبي القاموسي لأنشطة التنظيم (MedDRA) وإجراء الفحوصات الدوائية.

يغطي دورة الصيدلة مجموعة واسعة من المواضيع بما في ذلك NDA وANDA وCTD وDMF وUSFDA والاستراتيجية التنظيمية وGMP والبحوث السريرية والكتاب البرتقالي والمستحضرات الصيدلانية. سيحصل المشاركون على فهم شامل لصناعة الأدوية والمتطلبات القانونية والعمليات المشاركة في تطوير الدواء والموافقة عليه. يعد هذه الحقائب التدريبية مناسبًا للأفراد الذين يسعون إلى تعزيز معرفتهم ومهاراتهم في مجال الصيدلة.

هذه الحقيبة التدريبيةمصممة للمحترفين في سلامة الدواء الذين يرغبون في تعزيز مهاراتهم في مراقبة السلامة الدوائية. تتضمن مواضيع مختلفة مثل تقارير الأحداث الضارة، والتشريعات الخاصة بسلامة الدواء، وكشف الإشارات والتقييم، وخطط إدارة المخاطر، والتدقيق في مراقبة السلامة الدوائية. سيكتسب المشاركون المعرفة في ضمان سلامة الدواء وإدارة المخاطر المرتبطة بالمنتجات الدوائية بشكل فعال.

هذه الحقيبة التدريبية تركز على مواضيع هامة تتعلق بسلامة وضبط الأدوية. تغطي المناطق مثل التداوي الذاتي، أخطاء الدواء، أخطاء الطبية، وتطوير الأدوية الآمنة. سيرتاد المشاركون على ممارسات الأفضل لضمان سلامة المرضى وكيفية إدارة الأدوية بفعالية لتجنب الأخطاء والتأثيرات السلبية.

هذه الحقيبة التدريبية تركز على مواضيع هامة تتعلق بسلامة وضبط الأدوية. تغطي المناطق مثل التداوي الذاتي، أخطاء الدواء، أخطاء الطبية، وتطوير الأدوية الآمنة. سيرتاد المشاركون على ممارسات الأفضل لضمان سلامة المرضى وكيفية إدارة الأدوية بفعالية لتجنب الأخطاء والتأثيرات السلبية.

حقيبة تدريبية دورة أساس سلامة الدواء